Restylane Lyft Lidocaína 1x1ml
Aviso Importante
Dispositivo médico regulamentado (MDR UE 2017/745). Venda exclusiva a profissionais de saúde habilitados.
O que esta compra inclui
- Produto originalDo fabricante ou de um distribuidor oficial, com marcacao CE.
- Lote e validade documentadosRegistados por unidade na guia de remessa e na fatura.
- Conservacao controladaArmazem proprio em Madrid, 12 a 18 °C com controlo 24 h.
- Expedicao em 24 a 48 hDe Madrid, segurada e com numero de seguimento.
- Disponiveis de segunda a sexta9h as 17h por WhatsApp e e-mail. Pessoas, nao formularios.
Restylane Lyft com lidocaína é o gel NASHA® de maior firmeza da gama Galderma: G′ de 799 Pa com uma deformabilidade de 17%. Está formulado para restituir volume e projeção no terço médio e é o único produto da linha com indicação documentada no dorso das mãos, além da correção de rugas profundas.
- AH estabilizado 20 mg/ml
- Lidocaína 3 mg/ml (0,3%)
- Tecnologia NASHA®
- Conteúdo 1 seringa × 1,0 ml
- Agulha 29G TW ½"
Composição e tecnologia
- Ácido hialurónico estabilizado: 20 mg/ml, de origem não animal, reticulado com BDDE e suspenso em solução tampão fosfato a pH 7.
- Cloridrato de lidocaína: 3 mg/ml (0,3%).
- Tecnologia NASHA®: gel particulado de partícula grande, a de maior tamanho da família NASHA. A combinação de reticulação mínima e partícula grande é a que gera a capacidade de elevação.
- Perfil reológico: G′ 799 Pa a 0,1 Hz, o valor de firmeza mais alto de toda a gama Restylane, com uma deformabilidade de 17%. Máxima projeção por mililitro; em contrapartida, não é um gel para áreas de mímica intensa.
Posicionamento na gama: NASHA e OBT
Toda a gama Restylane é construída sobre duas tecnologias de gel distintas. Escolher entre elas é a primeira decisão clínica do tratamento.
NASHA® (Non-Animal Stabilized Hyaluronic Acid): géis firmes e particulados que conservam as cadeias longas de ácido hialurónico com uma reticulação mínima. Alta resistência e muito baixa tolerância à deformação: projeção, definição e suporte estrutural em zonas que devem manter a forma.
OBT™ (Optimal Balance Technology, denominada XpresHAn Technology™ no mercado norte-americano): géis macios e flexíveis com grau de reticulação variável. Resistência baixa a intermediária e elevada tolerância à deformação: o gel acompanha o movimento do tecido, por isso é destinado a áreas dinâmicas e de expressão.
| NASHA — firmeza e projeção | G′ 416–799 Pa · deformabilidade 7–19% |
|---|---|
| Restylane / Classyc Lidocaína | AH 20 mg/ml · G′ 701 Pa · 7% — rugas em derme média, lábios |
| Restylane Lyft Lidocaína | AH 20 mg/ml · G′ 799 Pa · 17% — maçãs do rosto, terço médio, dorso das mãos |
| Restylane Eyelight | AH 20 mg/ml — aprofundamento infraorbitário, plano supraperiósteo |
| Restylane Skinboosters Vital / Vital Light | AH 20 e 12 mg/ml — qualidade cutânea e hidratação, sem finalidade volumétrica |
| OBT / XpresHAn — flexibilidade e expressão | G′ 70–271 Pa · deformabilidade 761–1.442% |
| Restylane Refyne | AH 20 mg/ml · G′ 70 Pa · 1.442% — rugas e rugas moderadas |
| Restylane Kysse | AH 20 mg/ml · G′ 160 Pa · 908% — lábios, plano submucoso |
| Restylane Volyme | AH 20 mg/ml · G′ 171 Pa · 930% — volume malar, supraperiósteo ou subcutâneo |
| Restylane Defyne | AH 20 mg/ml · G′ 271 Pa · 761% — rugas e rugas graves |
Os valores de G′ (0,1 Hz) e de deformabilidade (xStrain) provêm de literatura revisada por pares (J Drugs Dermatol 2024;23(12):1332–1338). Galderma não publica valores reológicos oficiais.
Indicações e zonas de aplicação
- Maçãs do rosto e terço médio: aumento malar e correção do déficit de contorno do terço médio — plano subcutâneo a supraperiósteo.
- Rugas e rugas faciais moderadas a graves (sulco nasogeniano) — derme profunda a tecido subcutâneo superficial.
- Dorso das mãos: correção do déficit de volume — plano subcutâneo.
Volumes máximos por sessão segundo a documentação de registro: 6,0 ml em rugas faciais, 6,0 ml em aumento malar e 3,0 ml por mão.
Técnica e protocolo de aplicação
- Plano de injeção: segundo a área — derme profunda ou subcutâneo superficial em rugas; subcutâneo a supraperiósteo em terço médio; subcutâneo no dorso das mãos.
- Agulha: 29G de parede fina (TW) ½", a utilizada nos estudos de registro.
- Técnica: depósito supraperiósteo em bolo ou retroinjeção linear, segundo a área. No dorso da mão, pinçar e elevar o tecido antes de injetar para se manter no plano subcutâneo.
- Aspiração prévia conforme ao protocolo clínico habitual. O terço médio é uma área de risco vascular relevante.
- Duração documentada: segundo a informação ao paciente de Galderma, em rugas nassolabiais 96% dos sujeitos apresentava melhora às 12 semanas e 79% às 48 semanas; em volume malar, em torno de 90% aos 2 meses e mais de 50% ao ano. A eficácia e a segurança além de um ano não foram investigadas em ensaio clínico.
Ficha técnica
| Fabricante | Q-Med AB (Galderma) — Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Suécia |
|---|---|
| Princípio ativo | Ácido hialurónico estabilizado 20 mg/ml, origem não animal |
| Anestésico | Cloridrato de lidocaína 3 mg/ml (0,3%) |
| Reticulante | BDDE |
| Tecnologia | NASHA® — partícula grande |
| Veículo / pH | Solução tampão fosfato, pH 7 |
| Reologia | G′ 799 Pa · deformabilidade 17% |
| Apresentação | 1 seringa pré-cheia de 1,0 ml |
| Agulha | 29G TW ½" |
| Plano de aplicação | Derme profunda, subcutâneo ou supraperiósteo segundo a área |
| Classificação | Dispositivo médico com marcado CE (MDR 2017/745) |
| Uso | Exclusivamente profissional sanitário qualificado |
Conservação e conteúdo da embalagem
- Conservação: até 25°C. Proteger do congelamento e da luz solar.
- Não utilizar após a data de validade indicada na embalagem.
- Produto de uso único. Não reutilizar nem reesterilizar.
- A embalagem inclui: 1 seringa pré-cheia de 1,0 ml, agulha(s) estéril(is) 29G TW ½", instruções de uso e etiquetas de rastreabilidade para a ficha do paciente.
Contraindicações e advertências
Contraindicações (instruções de uso Galderma): hipersensibilidade conhecida a proteínas estreptocócicas ou a qualquer componente do produto; antecedentes de alergias graves ou de reação anafilática; hipersensibilidade à lidocaína ou a anestésicos locais de tipo amida; porfiria; inflamação ou infeção cutânea ativa na zona a tratar.
Precaução e valorização individual: transtornos da coagulação ou tratamento anticoagulante ou antiagregante (maior risco de hematoma e hemorragia no ponto de punção); antecedentes de cicatrização hipertrófica ou queloide; doença autoimune; presença de implantes permanentes na zona.
Advertências: não injetar por via intravascular nem intramuscular. A injeção intravascular pode provocar embolização, oclusão vascular, isquemia, necrose cutânea, alterações visuais, cegueira ou acidente cerebrovascular. Recomenda-se aspirar antes de injetar e aplicar pressão de injeção baixa e constante. Não misturar o gel com outros produtos.
Consulte sempre as instruções de uso incluídas na embalagem antes da aplicação.
Dispositivo médico destinado exclusivamente a profissionais sanitários qualificados. Informação técnica baseada na documentação oficial do fabricante (instruções de uso e informação ao paciente Restylane® Lyft™ com lidocaína, Q-Med AB / Galderma). Esta ficha não substitui as instruções de uso que acompanham o produto.