Teosyal RHA Kiss 2x0,7ml
Avis important
Dispositif médical réglementé par le Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (MDR), destiné exclusivement aux professionnels de santé habilités. En achetant, le client déclare être autorisé pour son activité professionnelle ; toute information fausse pourra entraîner des responsabilités légales.
Teosyal RHA® Kiss est la référence labiale de la gamme Resilient Hyaluronic Acid : 23 mg/ml d'acide hyaluronique avec une réticulation inférieure à 5 %, en seringues de 0,7 ml pensées pour le volume habituel d'un traitement péribuccal. La faible modification chimique du gel est particulièrement pertinente au niveau de la lèvre, où le tissu se déforme en permanence lors de la parole et du sourire.
- AH 23 mg/ml
- Réticulation < 5 % (RMN)
- Lidocaïne 0,3 % (3 mg/ml)
- Contenu 2 seringues × 0,7 ml
- Aiguilles 4 × 30G ½"
- Durée 12–18 mois
Composition et technologie
- Acide hyaluronique réticulé : 23 mg/ml.
- Degré de réticulation : < 5 %, mesuré par résonance magnétique nucléaire.
- Chlorhydrate de lidocaïne : 0,3 % en masse (3 mg/ml).
- BDDE résiduel : < 1 ppm.
- Tampon phosphate pH 7,3 q.s.p. 0,7 ml.
- Technologie RHA (Resilient Hyaluronic Acid) : procédé de fabrication breveté de Teoxane (Preserved Network Technology) qui applique une modification chimique minimale et préserve les longues chaînes d'acide hyaluronique. Il en résulte un gel faiblement réticulé (< 5 %) capable de s'étirer et de reprendre sa forme avec le mouvement du visage, au lieu de s'y opposer comme un gel rigide conventionnel.
- Format : seringue de 0,7 ml. L'emballage apporte 1,4 ml au total, en deçà du maximum de 2 ml recommandé par le fabricant pour les lèvres, ce qui facilite l'ajustement de la dose sans reliquat.
Positionnement dans la gamme Teosyal RHA
| RHA 1 | AH 15 mg/ml · 1 ml · 30G ½" — ridules superficielles et qualité cutanée · ≥ 12 mois |
|---|---|
| RHA 2 | AH 23 mg/ml · 1 ml · 30G ½" — rides modérées, tiers moyen et lèvres · 12–18 mois |
| RHA 3 | AH 23 mg/ml · 1 ml · 27G ½" — rides profondes, volume du tiers moyen et remodelage du tiers inférieur · 12–18 mois |
| RHA 4 | AH 23 mg/ml · 1,2 ml · 27G ½" — rides profondes sur peau épaisse et remodelage du contour du visage · 15–18 mois |
| RHA Kiss (ce produit) | AH 23 mg/ml · 0,7 ml · 30G ½" — région péribuccale et lèvres · 12–18 mois |
Toutes les références de la gamme RHA partagent un degré de réticulation inférieur à 5 %, déterminé par résonance magnétique nucléaire, et de la lidocaïne à 0,3 %. Dans cette marge, la réticulation augmente de façon graduée : RHA 2 est la moins réticulée, RHA 3 occupe une position intermédiaire et RHA 4 est la plus réticulée (FDA, Summary of Safety and Effectiveness Data P170002). Cette progression détermine la fermeté du gel, le calibre d'aiguille fourni et la profondeur d'injection.
RHA Kiss face à PureSense Kiss : même indication péribuccale, philosophie de gel différente. RHA Kiss apporte 23 mg/ml avec une réticulation < 5 % dans 0,7 ml et une aiguille 30G ½" ; PureSense Kiss apporte 25 mg/ml avec une réticulation < 10 % dans 1 ml et une aiguille 27G ½".
Indications et zones de traitement
Indiqué pour le traitement de la région péribuccale : lèvres (philtrum compris) et commissures labiales.
Selon le fabricant, le produit crée un volume qui corrige les rides et les dépressions cutanées et restitue l'hydratation cutanée ; il peut également apporter du volume à la lèvre et en rehausser le contour.
Technique et protocole d'application
- Plan d'injection : injection lente à profondeur variable — derme, plan sous-cutané, derme sous-jacent ou sous-muqueuse.
- Aiguilles fournies : 30G ½", deux par seringue (4 par emballage).
- Canule : alternative valable avec une canule mousse 25G ; compatibilité vérifiée par le fabricant avec la TSK 25G/50 mm.
- Volume maximal : 6 ml par séance ; au niveau des lèvres, un maximum de 2 ml est recommandé.
- Durée estimée : entre 12 et 18 mois.
- Ne pas injecter dans l'épiderme. Ne pas associer au cours de la même séance à un peeling, un laser ou des ultrasons.
Fiche technique
| Fabricant | Teoxane SA (Laboratoires Teoxane), Genève, Suisse |
|---|---|
| Principe actif | Acide hyaluronique réticulé 23 mg/ml |
| Degré de réticulation | < 5 % (RMN) |
| Anesthésique | Lidocaïne HCl 0,3 % en masse |
| Agent réticulant | BDDE, résiduel < 1 ppm |
| Technologie | RHA — Resilient Hyaluronic Acid |
| pH | 7,3 (tampon phosphate) |
| Présentation | 2 seringues préremplies de 0,7 ml |
| Aiguilles | 4 × 30G ½" (2 par seringue) |
| Canule compatible | 25G (TSK 25G/50 mm vérifiée) |
| Plan d'application | Derme, sous-cutané, derme sous-jacent ou sous-muqueuse |
| Durée estimée | 12–18 mois |
| Classification | Dispositif médical avec marquage CE |
| Usage | Exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés |
Conservation et contenu de l'emballage
- Conservation : entre 2 °C et 25 °C, à l'abri de la lumière solaire directe.
- Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
- Produit stérile à usage unique. Ne pas réutiliser ni restériliser la seringue ni les aiguilles.
- L'emballage contient : 2 seringues préremplies de 0,7 ml, 4 aiguilles stériles 30G ½" et deux étiquettes de traçabilité par seringue — une à remettre au patient et une pour le dossier médical.
Contre-indications et mises en garde
Contre-indications : altérations cutanées, inflammation ou infection dans la zone de traitement ou à proximité ; allergie à l'acide hyaluronique et antécédents d'allergie grave ou de choc anaphylactique ; allergie à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide ; peeling, laser ou traitement par ultrasons récent ; maladies auto-immunes ; cardiopathie ou traitement par bêtabloquants ; insuffisance hépatocellulaire ou traitement pour maladie hépatique ; épilepsie ; porphyrie ; grossesse, allaitement et personnes de moins de 18 ans.
Mise en garde vasculaire : l'injection intravasculaire peut provoquer une occlusion vasculaire, une ischémie et une nécrose de la zone traitée. Dans les cas les plus graves, elle peut aller jusqu'à des troubles visuels ou une cécité et jusqu'à une ischémie ou une hémorragie cérébrale. Ne jamais injecter par voie intravasculaire.
Avant l'injection : ne pas traiter si un acte dentaire a été réalisé dans les 15 jours précédents ; éviter l'aspirine, les anti-inflammatoires, les anticoagulants et la vitamine E durant la semaine précédente ; éviter l'alcool et l'exposition solaire intense la veille et le jour même ; retirer complètement le maquillage.
Après l'injection : pendant les 12 premières heures, ne pas appliquer de maquillage ni fournir d'efforts intenses ; pendant la semaine suivante, éviter l'alcool, l'exposition solaire ou aux UV prolongée, les températures inférieures à 0 °C, le sauna et le hammam ; pendant 15 jours, ne pas réaliser d'actes dentaires ni d'autres traitements esthétiques.
Consultez toujours la notice d'utilisation incluse dans l'emballage avant l'application.
Dispositif médical destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Informations techniques fondées sur la documentation officielle de Teoxane SA (notice d'utilisation TEOSYAL RHA KISS®, réf. 230577-00, et information produit destinée au patient). Cette fiche ne remplace pas la notice d'utilisation qui accompagne le produit.