RRS HA Longue Durée 1x3ml
Avis important
Dispositif médical réglementé par le Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (MDR), destiné exclusivement aux professionnels de santé habilités. En achetant, le client déclare être autorisé pour son activité professionnelle ; toute information fausse pourra entraîner des responsabilités légales.
RRS® HA Long Lasting est la référence de la gamme RRS® de Skin Tech Pharma Group formulée avec de l'acide hyaluronique réticulé au BDDE : 21 mg par seringue de 3 ml, sur un tampon d'acides aminés aux propriétés hydratantes et antioxydantes. La réticulation est ce qui la distingue du reste de la gamme RRS®, composée de solutions d'acide hyaluronique libre ; son objectif est de prolonger la persistance du produit dans le tissu.
- AH réticulé (BDDE) 21 mg / 3 ml
- Contenu 1 seringue × 3 ml
- Origine de l'AH biotechnologique, non animale
- Tampon acides aminés
- Dispositif médical classe III
Composition et technologie
Acide hyaluronique réticulé au BDDE : 21 mg par seringue de 3 ml.
Origine : acide hyaluronique d'origine biotechnologique, non animale.
Tampon protecteur : acides aminés aux propriétés hydratantes et antioxydantes.
Le fabricant ne publie ni le degré de réticulation ni une fraction d'acide hyaluronique libre pour cette référence ; aucune valeur à ce sujet n'est donc indiquée ici. Skin Tech Pharma Group classe le produit comme implant dermique et le présente comme la nouveauté de sa gamme d'injectables.
Positionnement dans la gamme RRS®
| RRS® HA Long Lasting | AH réticulé au BDDE 21 mg / 3 ml, tampon d'acides aminés — 1 seringue × 3 ml |
|---|---|
| RRS® Hyalift® 75 | AH non réticulé 15,0 mg/ml (75 mg / 5 ml), tampon d'acides aminés — 6 flacons × 5 ml |
| RRS® Hyalift® 75 PROactive | AH non réticulé 15,0 mg/ml + polyphénols et antioxydants — 6 flacons × 5 ml |
| RRS® HA Injectable | AH non réticulé 6,0 mg/ml (30 mg / 5 ml), 72 actifs — 6 flacons × 5 ml |
| RRS® HA Eyes | AH non réticulé 5,0 mg/ml (7,5 mg / 1,5 ml) — contour des yeux — 12 ampoules × 1,5 ml |
| XL Hair® | AH 0,001 mg/ml + FGF, GM peptide, sodium DNA — cuir chevelu — 6 flacons × 5 ml |
C'est la seule référence réticulée de la gamme et la seule fournie en seringue préremplie individuelle ; les autres sont des solutions d'acide hyaluronique libre en flacon ou en ampoule.
Indications et zones de traitement
Indications déclarées par le fabricant : traitement du photovieillissement cutané et de ses conséquences ; atrophie dermique.
- Visage
- Cou et décolleté
- Dos des mains
Technique et protocole d'application
Implant dermique injectable, à administrer en conditions aseptiques sur peau saine et désinfectée.
Le fabricant ne publie pas dans sa documentation publique le calibre d'aiguille, le plan d'injection, la dose par séance ni le nombre de séances pour cette référence. Le protocole applicable est celui qui figure dans la notice d'utilisation accompagnant l'emballage.
Skin Tech Pharma Group propose des sérums de post-traitement AM et PM comme complément cosmétique après la séance.
Fiche technique
| Fabricant | Skin Tech Pharma Group S.L.U., Espagne |
|---|---|
| Principe actif | Acide hyaluronique réticulé au BDDE, 21 mg par seringue de 3 ml |
| Origine de l'acide hyaluronique | Biotechnologique, non animale |
| Tampon protecteur | Acides aminés aux propriétés hydratantes et antioxydantes |
| Présentation | Boîte de 1 seringue de 3 ml |
| Voie d'administration | Injectable — implant dermique |
| Classification | Dispositif médical stérile de classe III avec marquage CE |
| Usage | Exclusivement médical, en établissement légalement autorisé |
Conservation et contenu de l'emballage
- Boîte contenant 1 seringue stérile de 3 ml.
- Produit stérile à usage unique. Ne pas réutiliser ni restériliser.
- Conserver selon les indications portées sur l'emballage, à l'abri de la lumière solaire directe et des sources de chaleur.
- Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Contre-indications et mises en garde
Hypersensibilité connue à l'un des composants ou au BDDE ; infection, inflammation ou lésion cutanée active dans la zone de traitement ; troubles de la coagulation ; maladies auto-immunes ; grossesse et allaitement ; personnes de moins de 18 ans.
Le fabricant indique expressément que le produit ne peut être injecté que par un médecin légalement habilité, dans un établissement légalement autorisé. Consultez toujours la notice d'utilisation incluse dans l'emballage avant l'application.
Dispositif médical destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Informations techniques fondées sur la documentation officielle de Skin Tech Pharma Group. Cette fiche ne remplace pas la notice d'utilisation qui accompagne le produit.