Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaïne 1x1ml
Avis important
Dispositif médical réglementé par le Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (MDR), destiné exclusivement aux professionnels de santé habilités. En achetant, le client déclare être autorisé pour son activité professionnelle ; toute information fausse pourra entraîner des responsabilités légales.
Restylane Skinboosters Vital Light avec lidocaïne est la variante légère du Skinbooster de Galderma : 12 mg/ml d'acide hyaluronique stabilisé NASHA® contre 20 mg/ml pour Vital. Il se dépose dans le derme moyen et s'adresse aux peaux fines ainsi qu'aux résultats subtils, avec un protocole de trois séances plus court et une limite de dose inférieure à celle de Vital.
- AH stabilisé 12 mg/ml
- Lidocaïne 3 mg/ml (0,3 %)
- Contenu 1 seringue × 1,0 ml
- Aiguille 29G TW
- Protocole 3 séances / 2–4 semaines
Composition et technologie
- Acide hyaluronique stabilisé : 12 mg/ml, d'origine non animale. C'est l'élément différenciant par rapport à Vital (20 mg/ml).
- Chlorhydrate de lidocaïne : 3 mg/ml, la même concentration que dans Vital.
- Technologie NASHA® : acide hyaluronique stabilisé à petites particules. La concentration plus faible se traduit par un gel plus fluide, qui se répartit plus facilement dans le derme moyen et dans les peaux de moindre épaisseur.
- Finalité : hydratation et élasticité cutanée. Ce n'est pas un produit volumateur et il n'est pas formulé pour corriger des sillons.
Positionnement dans la gamme : NASHA et OBT
Toute la gamme Restylane repose sur deux technologies de gel distinctes. Choisir entre elles constitue la première décision clinique du traitement.
NASHA® (Non-Animal Stabilized Hyaluronic Acid) : gels fermes et particulaires qui conservent les chaînes longues d'acide hyaluronique avec une réticulation minimale. Résistance élevée et très faible tolérance à la déformation : projection, définition et soutien structurel dans les zones qui doivent conserver leur forme.
OBT™ (Optimal Balance Technology, dénommée XpresHAn Technology™ sur le marché américain) : gels souples et flexibles à degré de réticulation variable. Résistance faible à intermédiaire et tolérance élevée à la déformation : le gel accompagne le mouvement du tissu, ce qui le destine aux zones dynamiques et d'expression.
| NASHA — fermeté et projection | G′ 416–799 Pa · déformabilité 7–19 % |
|---|---|
| Restylane / Classyc Lidocaïne | AH 20 mg/ml · G′ 701 Pa · 7 % — rides du derme moyen, lèvres |
| Restylane Lyft Lidocaïne | AH 20 mg/ml · G′ 799 Pa · 17 % — pommettes, tiers moyen, dos des mains |
| Restylane Eyelight | AH 20 mg/ml — creux infra-orbitaire, plan supra-périosté |
| Restylane Skinboosters Vital / Vital Light | AH 20 et 12 mg/ml — qualité cutanée et hydratation, sans finalité volumatrice |
| OBT / XpresHAn — flexibilité et expression | G′ 70–271 Pa · déformabilité 761–1 442 % |
| Restylane Refyne | AH 20 mg/ml · G′ 70 Pa · 1 442 % — rides et sillons modérés |
| Restylane Kysse | AH 20 mg/ml · G′ 160 Pa · 908 % — lèvres, plan sous-muqueux |
| Restylane Volyme | AH 20 mg/ml · G′ 171 Pa · 930 % — volume malaire, supra-périosté ou sous-cutané |
| Restylane Defyne | AH 20 mg/ml · G′ 271 Pa · 761 % — rides et sillons sévères |
Les valeurs de G′ (0,1 Hz) et de déformabilité (xStrain) proviennent de la littérature revue par les pairs (J Drugs Dermatol 2024;23(12):1332–1338). Galderma ne publie pas de valeurs rhéologiques officielles.
Indications et zones de traitement
Amélioration de l'élasticité cutanée.
- Tiers inférieur du visage et ligne mandibulaire
- Région cervicale supérieure
Ce sont les zones documentées dans la notice d'utilisation du fabricant. L'utilisation au niveau du décolleté, du dos des mains ou d'autres zones sort du cadre de l'indication et relève de la responsabilité du professionnel qui la pose.
Technique et protocole d'application
- Plan d'injection : derme moyen — plus superficiel que Vital, qui se dépose dans le derme profond.
- Aiguille fournie : 29G à paroi fine (TW), à usage unique. En alternative, une canule mousse stérile de 30G peut être utilisée, orifice latéral orienté vers le bas.
- Technique : microdépôts avec injection lente et pression minimale.
- Protocole initial : 3 séances espacées de 2 à 4 semaines.
- Entretien : une séance tous les 4 à 6 mois.
- Limites de dose du fabricant : maximum 3,5 ml par séance et 17,5 ml par patient et par an (Vital : respectivement 5 ml et 20 ml).
Fiche technique
| Fabricant | Q-Med AB (Galderma) — Uppsala, Suède |
|---|---|
| Principe actif | Acide hyaluronique stabilisé 12 mg/ml, origine non animale |
| Anesthésique | Chlorhydrate de lidocaïne 3 mg/ml |
| Technologie | NASHA® — petite particule |
| Présentation | 1 seringue en verre de 1,0 ml |
| Aiguille | 29G TW (alternative : canule mousse 30G) |
| Plan d'application | Derme moyen |
| Protocole | 3 séances toutes les 2–4 semaines ; entretien tous les 4–6 mois |
| Dose maximale | 3,5 ml par séance · 17,5 ml par patient et par an |
| Stérilisation | Chaleur humide (contenu de la seringue) / oxyde d'éthylène (aiguilles) |
| Classification | Dispositif médical avec marquage CE (MDR 2017/745) |
| Usage | Exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés |
Conservation et contenu de l'emballage
- Conservation : jusqu'à 25 °C. Protéger de la congélation et de la lumière solaire.
- Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
- Produit à usage unique. Ne pas réutiliser ni restériliser.
- L'emballage contient : 1 seringue en verre de 1,0 ml avec bague de préhension et piston, une aiguille à usage unique 29G TW, la notice d'utilisation et une étiquette de traçabilité pour le dossier du patient.
Contre-indications et mises en garde
Contre-indications (notice d'utilisation Galderma) : hypersensibilité connue aux protéines streptococciques ou à l'un des composants du produit ; antécédents d'allergies graves ou de réaction anaphylactique ; hypersensibilité à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide ; porphyrie ; troubles de la coagulation ; antécédents de cicatrisation chéloïde ; inflammation ou infection cutanée active dans la zone à traiter.
Précaution et évaluation individuelle : traitement anticoagulant ou antiagrégant (risque accru d'hématome et de saignement au point de ponction) ; maladie auto-immune ; présence d'implants permanents dans la zone.
Mises en garde : ne pas injecter par voie intravasculaire ni intramusculaire. L'injection intravasculaire peut provoquer une embolisation, une occlusion vasculaire, une ischémie, une nécrose cutanée, des troubles visuels, une cécité ou un accident vasculaire cérébral. Il est recommandé d'aspirer avant d'injecter et d'appliquer une pression d'injection basse et constante. Ne pas mélanger le gel avec d'autres produits.
Consultez toujours la notice d'utilisation incluse dans l'emballage avant l'application.
Dispositif médical destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Informations techniques fondées sur la documentation officielle du fabricant (notice d'utilisation Restylane® Skinboosters™ Vital Light Lidocaine, Q-Med AB / Galderma). Cette fiche ne remplace pas la notice d'utilisation qui accompagne le produit.