Nucleofill 20 1x1,5ml
Avis important
Dispositif médical réglementé par le Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (MDR), destiné exclusivement aux professionnels de santé habilités. En achetant, le client déclare être autorisé pour son activité professionnelle ; toute information fausse pourra entraîner des responsabilités légales.
Nucleofill® 20 — désigné Nucleofill® Medium par le fabricant — est le gel de polynucléotides de Promoitalia formulé à 2 % de PDRN, d'un poids moléculaire de 2 500 kDa. Les polydésoxyribonucléotides agissent sur des récepteurs membranaires du fibroblaste et stimulent la synthèse de collagène de type I, avec un effet hydratant, tenseur et capteur de radicaux libres. Seringue de 1,5 ml avec deux aiguilles 30G de 13 mm incluses.
- PDRN 2 %
- Poids moléculaire 2 500 kDa
- Contenu 1 seringue × 1,5 ml
- Aiguilles 2 × 30G 13 mm incluses
- Viscosité 28–43 Pa·s
Composition et technologie
- Polynucléotides (PDRN) : gel à 2 % de polydésoxyribonucléotides.
- Poids moléculaire : 2 500 kDa.
- pH : entre 6,8 et 7,2.
- Viscosité : 28–43 Pa·s.
Mécanisme d'action décrit par le fabricant : les polynucléotides activent deux types de récepteurs membranaires du fibroblaste et déclenchent des processus biologiques de régénération. Le gel apporte de l'hydratation par ses groupements hydrophiles, agit comme capteur de radicaux libres et stimule la production de collagène de type I ainsi que la maturation des fibroblastes en myofibroblastes, d'où provient l'effet tenseur.
Promoitalia ne publie pas l'origine biologique des polynucléotides de cette référence dans sa documentation produit ; aucune provenance n'est donc indiquée ici.
Positionnement dans la gamme Nucleofill®
| Nucleofill® 20 (Medium) | PDRN 2 %, 2 500 kDa, viscosité 28–43 Pa·s — seringue de 1,5 ml — visage |
|---|---|
| Nucleofill® Strong | PDRN 2,5 %, 2 500 kDa, viscosité 48–65 Pa·s — seringue de 1,5 ml — effet tenseur maximal |
| Nucleofill® Medium Plus | 20 mg de polynucléotides dans 2 ml, ~1 500 kDa, viscosité 35–43 Pa·s — indication capillaire |
| Nucleofill® Hair | Gel de sodium DNA, ~1 500 kDa, viscosité 35–43 Pa·s — seringue de 2 ml — cuir chevelu |
| Nucleofill® Soft Plus | Formulation de la gamme orientée vers la région périoculaire |
| Nucleofill® Touch | Formulation spécifique à trois actifs pour les rides d'expression |
La différence entre Medium (Nucleofill 20) et Strong tient à la concentration en PDRN et, par conséquent, à la viscosité du gel : plus la viscosité est élevée, plus l'effet tenseur est marqué et plus la diffusion tissulaire est faible.
Indications et zones de traitement
Indications déclarées par le fabricant : hydratation cutanée, amélioration de la texture de la peau, effet liquid lifting et effet de comblement, dans un objectif global de rajeunissement et de régénération cutanée.
- Visage
- Cou et décolleté
- Dos des mains
Technique et protocole d'application
- Matériel inclus : 2 aiguilles de 30G et 13 mm de longueur par emballage.
- Technique : micro-injections intradermiques — microdépôts, rétrotraçage linéaire ou éventail — sur peau saine et désinfectée, en conditions aseptiques.
Le fabricant ne publie pas dans la fiche produit le nombre de séances, l'intervalle entre elles ni la dose par point. Le protocole opposable est celui qui figure dans la notice d'utilisation incluse dans l'emballage et dans la formation officielle de Promoitalia.
Fiche technique
| Fabricant | Promoitalia Group, Italie |
|---|---|
| Dénomination du fabricant | Nucleofill® Medium |
| Principe actif | Gel de polynucléotides à 2 % de PDRN |
| Poids moléculaire | 2 500 kDa |
| pH | 6,8 – 7,2 |
| Viscosité | 28 – 43 Pa·s |
| Présentation | 1 seringue préremplie de 1,5 ml |
| Aiguilles | 2 × 30G, 13 mm (incluses) |
| Voie d'administration | Injectable — intradermique |
| Usage | Réservé aux professionnels de santé qualifiés |
Conservation et contenu de l'emballage
- L'emballage contient : 1 seringue préremplie de 1,5 ml et 2 aiguilles de 30G × 13 mm.
- Produit stérile à usage unique. Ne pas réutiliser ni restériliser.
- Conserver conformément aux indications portées sur l'emballage, à l'abri de la lumière solaire directe.
- Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Contre-indications et mises en garde
Hypersensibilité connue à l'un des composants ; infection, inflammation ou lésion cutanée active dans la zone de traitement, y compris herpès simplex actif ; troubles de la coagulation ou traitement anticoagulant ; maladies auto-immunes ; traitement oncologique en cours ; grossesse et allaitement ; patients de moins de 18 ans.
Les contre-indications opposables sont celles qui figurent dans la documentation officielle accompagnant le produit. Consultez-la systématiquement avant l'application.
Produit destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Informations techniques fondées sur la documentation officielle de Promoitalia. Cette fiche ne remplace pas la notice d'utilisation qui accompagne le produit.