Jalupro HMW 1x1,5 & 1x1ml
Avis important
Dispositif médical réglementé par le Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (MDR), destiné exclusivement aux professionnels de santé habilités. En achetant, le client déclare être autorisé pour son activité professionnelle ; toute information fausse pourra entraîner des responsabilités légales.
JALUPRO® HMW est la variante faciale de la thérapie de substitution en acides aminés de Professional Derma : elle associe le même cluster d'acides aminés que JALUPRO® Classic à du hyaluronate de sodium de haut poids moléculaire (High Molecular Weight), orienté vers l'hydratation et la qualité de peau plutôt que vers le comblement. Il est fourni sous forme de système bicomposant —seringue préremplie de 1,5 ml contenant le gel de hyaluronate de sodium et flacon de 1 ml contenant la solution d'acides aminés— que l'on mélange au moment de l'application.
- Hyaluronate de sodium 20 mg, haut poids moléculaire
- Acides aminés glycine, L-proline, L-leucine, L-lysine
- Contenu seringue 1,5 ml + flacon 1 ml
- Voie intradermique
- Sans aiguilles incluses
Composition et technologie
Solution injectable stérile et résorbable, constituée de deux composants que l'on associe avant l'emploi :
| Seringue de verre préremplie (1,5 ml) | Gel stérile et apyrogène de hyaluronate de sodium, 20 mg, de haut poids moléculaire |
|---|---|
| Flacon de verre (1 ml) | Solution stérile d'acides aminés : glycine, L-proline, L-leucine et L-lysine |
Pourquoi un haut poids moléculaire : le hyaluronate de sodium à longue chaîne retient l'eau dans le compartiment dermique et apporte une hydratation prolongée sans générer l'effet de volume propre à un comblement réticulé. C'est la différence fonctionnelle par rapport à JALUPRO® Classic, formulé avec de l'acide hyaluronique de bas poids moléculaire. C'est pourquoi le fabricant indique également JALUPRO® HMW pour le rajeunissement labial lorsque l'on recherche une qualité de tissu sans augmenter le volume.
Le cluster d'acides aminés fournit au fibroblaste les briques de la synthèse du collagène et de l'élastine : glycine et L-proline comme résidus majoritaires de la triple hélice, L-lysine dans la réticulation des fibres et L-leucine comme acide aminé essentiel.
Positionnement dans la gamme injectable JALUPRO®
| JALUPRO® Classic | Acides aminés lyophilisés + hyaluronate de sodium de bas poids moléculaire. Système 2 + 2 flacons à reconstitution extemporanée. Biorevitalisation corporelle, cicatrices, vergetures et renforcement capillaire. Papules intradermiques à l'aiguille 30G |
|---|---|
| JALUPRO® HMW | Acides aminés + hyaluronate de sodium de haut poids moléculaire (20 mg). Seringue préremplie de 1,5 ml + flacon de 1 ml. Visage, cou, décolleté, mains et rajeunissement labial sans apport de volume |
| JALUPRO® Super Hydro | Acides aminés + trois biopeptides + AH de haut et de bas poids moléculaire en concentration élevée. Seringue préremplie de 2,5 ml. Soutien des ligaments du visage et du tissu conjonctif profond. Bolus de 0,2 ml sous-dermiques à l'aiguille 27G |
| JALUPRO® Young Eye | Sept acides aminés + trois peptides + AH à double densité. 1,0 ml. Exclusivement réservé à la zone périoculaire. Derme profond, aiguille 32G ou canule 30G |
Les quatre partagent le même principe de substitution en acides aminés ; ils se distinguent par le poids moléculaire de l'acide hyaluronique, le profil en acides aminés et la zone cible.
Indications et zones de traitement
Indications selon le fabricant :
- Photovieillissement et vieillissement cutané du visage et du corps, de degré modéré et sévère
- Peau sèche et déshydratée
- Défauts et dépressions cutanées causés par des rides marquées et des cicatrices
- Procédures réalisées pendant les mois d'été
- Début du cycle de revitalisation, associable à JALUPRO® Classic
- Préparation, amélioration et prolongation des résultats d'autres procédures esthétiques ; adjuvant des peelings et des traitements laser
Zones de traitement : visage, cou, décolleté, mains, aisselles, face interne des cuisses, abdomen et région des genoux. Lèvres, pour un rajeunissement sans apport de volume.
Le fabricant communique que l'efficacité biorevitalisante augmente progressivement et se maintient pendant six mois.
Technique et protocole d'application
Préparation : mélanger le gel de hyaluronate de sodium de la seringue préremplie avec la solution d'acides aminés du flacon en suivant la procédure indiquée par le fabricant. Appliquer immédiatement après le mélange.
Techniques d'injection validées :
- Micropapules (multipiqûre intradermique)
- Linéaire rétrograde
- Éventail
- Quadrillage (grille)
- Technique mixte
Exécution : insérer l'aiguille le long de la ride et la retirer progressivement en libérant le produit. Après l'injection, si nécessaire, effectuer un massage léger pour modeler la zone traitée. Pour la correction des rides fines, le niveau d'injection recommandé est le derme réticulaire.
Anesthésie : une anesthésie locale par 0,5–1 ml de procaïne à 2 % peut être associée afin de réduire la sensation de brûlure consécutive à l'injection.
Note : l'emballage ne contient pas d'aiguilles ; le professionnel doit disposer des siennes.
Fiche technique
| Fabricant | Professional Derma SA, Lugano (Suisse) |
|---|---|
| Principes actifs | Hyaluronate de sodium de haut poids moléculaire 20 mg + glycine, L-proline, L-leucine et L-lysine |
| Présentation | 1 seringue de verre préremplie de 1,5 ml + 1 flacon de verre de 1 ml |
| Préparation | Mélange extemporané des deux composants avant l'injection |
| Voie d'administration | Injectable — intradermique (derme réticulaire pour les rides fines) |
| Aiguilles | Non incluses dans l'emballage |
| Classification | Dispositif médical avec marquage CE |
| Usage | Exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés |
Conservation et contenu de l'emballage
L'emballage contient :
- 1 seringue de verre à usage unique et apyrogène de 1,5 ml contenant un gel stérile de hyaluronate de sodium
- 1 flacon de verre de 1 ml contenant une solution stérile d'acides aminés
Produit stérile à usage unique. Conserver à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur, dans les conditions indiquées sur l'emballage. Ne pas congeler. Ne pas utiliser après la date de péremption. Une fois mélangé, le produit doit être employé immédiatement.
Contre-indications et mises en garde
Ne pas appliquer en cas d'allergie connue à l'un des composants ; d'infections, d'inflammation active, de lésions ou de dermatoses dans la zone de traitement ; de maladie auto-immune ou d'immunothérapie en cours ; de tendance chéloïdienne. Non recommandé pendant la grossesse et l'allaitement ni chez les mineurs de moins de 18 ans.
Produit d'application exclusivement médicale, dans des conditions d'asepsie. Consultez toujours la notice d'utilisation incluse dans l'emballage avant l'application.
Dispositif médical destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Informations techniques fondées sur la documentation officielle de Professional Derma SA (fiches produit JALUPRO®). Cette fiche ne remplace pas la notice d'utilisation qui accompagne le produit.
