Teosyal PureSense Kiss 2x1ml
Aviso Importante
Dispositivo médico regulamentado (MDR UE 2017/745). Venda exclusiva a profissionais de saúde habilitados.
O que esta compra inclui
- Produto originalDo fabricante ou de um distribuidor oficial, com marcacao CE.
- Lote e validade documentadosRegistados por unidade na guia de remessa e na fatura.
- Conservacao controladaArmazem proprio em Madrid, 12 a 18 °C com controlo 24 h.
- Expedicao em 24 a 48 hDe Madrid, segurada e com numero de seguimento.
- Disponiveis de segunda a sexta9h as 17h por WhatsApp e e-mail. Pessoas, nao formularios.
Teosyal PureSense KISS® é a referência labial da gama PureSense: 25 mg/ml de ácido hialurónico com um grau de reticulação inferior a 10 %, a concentração mais elevada da gama aplicada à região perioral. Face ao RHA Kiss oferece um gel mais denso e mais reticulado em seringas de 1 ml, com lidocaína a 0,3 % e agulhas 27G ½".
- AH 25 mg/ml
- Reticulação < 10 % (RMN)
- Lidocaína 0,3 % (3 mg/ml)
- Conteúdo 2 seringas × 1 ml
- Agulhas 4 × 27G ½"
- Duração 12–18 meses
Composição e tecnologia
- Ácido hialurónico reticulado: 25 mg/ml.
- Grau de reticulação: < 10 %, medido por ressonância magnética nuclear.
- Cloridrato de lidocaína: 0,3 % em massa (3 mg/ml).
- BDDE residual: < 1 ppm.
- Tampão fosfato pH 7,3 q.b.p. 1 ml.
- Desempenho declarado pelo fabricante: cria um volume que corrige depressões cutâneas e restitui a hidratação cutânea; pode conferir volume ao lábio e realçar o seu contorno.
Posicionamento na gama Teosyal PureSense
| Redensity 1 | AH não reticulado 15 mg/ml + complexo dermorreestruturante · 1 ml · 30G ½" — qualidade e hidratação cutânea · ≥ 3 meses |
|---|---|
| Redensity 2 | AH 15 mg/ml (retic. < 10 %) + complexo dermorreestruturante · 1 ml · 30G ½" — região periorbitária e sulco nasojugal · ≥ 12 meses |
| Global Action | AH 25 mg/ml · 1 ml — rugas e depressões cutâneas, lábios · 12–18 meses |
| Deep Lines | AH 25 mg/ml · 1 ml — rugas e depressões marcadas · 12–18 meses |
| Kiss (este produto) | AH 25 mg/ml (retic. < 10 %) · 1 ml · 27G ½" — lábios e região perioral · 12–18 meses |
| Ultra Deep | AH 25 mg/ml (retic. < 10 %) · 1,2 ml · 25G 1" — volume e contorno facial · 15–18 meses |
| Ultimate | AH 22 mg/ml · 1 ml — contorno facial · 15–18 meses |
A gama PureSense reticulada declara um grau de reticulação inferior a 10 % (RMN), face aos < 5 % da gama RHA. É um gel mais firme e com maior capacidade de projeção para igual concentração; a gama RHA privilegia, em contrapartida, a adaptação ao movimento em zonas de mímica intensa. O Redensity 1 fica fora dessa lógica: não é reticulado e não confere volume.
PureSense Kiss face ao RHA Kiss: 25 mg/ml com reticulação < 10 %, 1 ml e agulha 27G ½" no PureSense Kiss; 23 mg/ml com reticulação < 5 %, 0,7 ml e agulha 30G ½" no RHA Kiss. A primeira é a opção de maior densidade e projeção; a segunda, a de maior adaptação ao movimento.
Indicações e zonas de aplicação
Indicado para o tratamento da região perioral: lábios (incluindo o filtro) e comissuras orais.
A documentação do fabricante limita a indicação desta referência à região perioral; para sulcos faciais profundos são indicados o Deep Lines, o Ultra Deep ou as referências RHA 3 e RHA 4.
Técnica e protocolo de aplicação
- Plano de injeção: injeção lenta a profundidade variável, na subderme ou na submucosa do lábio vermelho.
- Agulhas incluídas: 27G ½", duas por seringa (4 por embalagem).
- Volume máximo: 6 ml por sessão; nos lábios recomenda-se um máximo de 2 ml.
- Duração estimada: entre 12 e 18 meses.
- Não injetar na epiderme. Não combinar na mesma sessão com peeling, laser ou ultrassons.
Ficha técnica
| Fabricante | Teoxane SA (Laboratoires Teoxane), Genebra, Suíça |
|---|---|
| Princípio ativo | Ácido hialurónico reticulado 25 mg/ml |
| Grau de reticulação | < 10 % (RMN) |
| Anestésico | Lidocaína HCl 0,3 % em massa |
| Agente reticulante | BDDE, residual < 1 ppm |
| pH | 7,3 (tampão fosfato) |
| Apresentação | 2 seringas pré-cheias de 1 ml |
| Agulhas | 4 × 27G ½" (2 por seringa) |
| Plano de aplicação | Subderme ou submucosa do lábio vermelho |
| Duração estimada | 12–18 meses |
| Classificação | Dispositivo médico com marcação CE |
| Utilização | Exclusivamente por profissional de saúde qualificado |
Conservação e conteúdo da embalagem
- Conservação: entre 2 °C e 25 °C, protegido da luz solar direta.
- Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem.
- Produto estéril de uso único. Não reutilizar nem reesterilizar a seringa nem as agulhas.
- A embalagem inclui: 2 seringas pré-cheias de 1 ml, 4 agulhas estéreis 27G ½", e duas etiquetas de rastreabilidade por seringa — uma para entregar ao doente e outra para o processo clínico.
Contraindicações e advertências
Contraindicações: alterações cutâneas, inflamação ou infeção na zona de tratamento ou na sua proximidade; alergia ao ácido hialurónico e antecedentes de alergia grave ou choque anafilático; alergia à lidocaína ou a anestésicos locais do tipo amida; peeling, laser ou tratamento com ultrassons recente; doenças autoimunes; cardiopatia ou tratamento com betabloqueantes; insuficiência hepatocelular ou tratamento por doença hepática; epilepsia; porfiria; gravidez, aleitamento e menores de 18 anos.
Advertência vascular: a injeção intravascular pode provocar oclusão vascular, isquemia e necrose da área tratada. Nos casos mais graves pode chegar a alterações visuais ou cegueira e a isquemia ou hemorragia cerebral. Nunca injetar por via intravascular.
Antes da injeção: não tratar se tiver sido realizado um procedimento dentário nos 15 dias anteriores; evitar aspirina, anti-inflamatórios, anticoagulantes e vitamina E durante a semana anterior; evitar o álcool e a exposição solar intensa na véspera e no próprio dia; remover completamente a maquilhagem.
Depois da injeção: durante as primeiras 12 horas, não aplicar maquilhagem nem realizar esforços intensos; durante a semana seguinte, evitar álcool, exposição solar ou UV prolongada, temperaturas inferiores a 0 °C, sauna e hammam; durante 15 dias, não realizar procedimentos dentários nem outros tratamentos estéticos.
Consulte sempre as instruções de utilização incluídas na embalagem antes da aplicação.
Dispositivo médico destinado exclusivamente a profissionais de saúde qualificados. Informação técnica baseada na documentação oficial da Teoxane SA (instruções de utilização TEOSYAL PureSense KISS®, ref. 230583-00, e informação de produto para o doente). Esta ficha não substitui as instruções de utilização que acompanham o produto.