Profhilo Structura 1x2ml

• Ácido hialurónico de elevado peso molecular (H-HA): 45 mg por seringa de 2 ml, 1.100–1.400 kDa.
• Ácido hialurónico de baixo peso molecular (L-HA): 45 mg por seringa de 2 ml, 80–100 kDa.
• Concentração total: 90 mg / 2 ml, equivalente a 45 mg/ml (4,5 %). É a concentração mais elevada da gama Profhilo.
• Tecnologia NAHYCO®: processo térmico patenteado que combina as duas frações de peso molecular mediante aquecimento e arrefecimento controlados. Ao romperem-se e reformarem-se as pontes de hidrogénio, geram-se complexos cooperativos híbridos estáveis (Hybrid Cooperative Complexes, HCC). Sem BDDE nem qualquer outro agente de reticulação química.
• Perfil reológico: G' de aproximadamente 95 Pa. Um valor deliberadamente baixo face ao de um preenchedor volumétrico: o objetivo não é a projeção mecânica, mas a integração no compartimento gordo.
• Mecanismo diferenciador: o fabricante descreve uma ação de restauração do tecido adiposo (lipolifting), orientada para a atrofia dos compartimentos gordos faciais associada à idade, e não para a reposição de volume mediante implante.

As três variantes partilham a tecnologia NAHYCO® e a ausência de reticulante químico. Distinguem-se na concentração, no plano de aplicação e no protocolo de pontos. Structura e H+L não são intermutáveis: tratam planos anatómicos distintos e podem ser utilizados de forma complementar.

Indicado para a restauração do tecido adiposo facial em doentes com sinais de envelhecimento estrutural por atrofia dos compartimentos gordos.

• Compartimento gordo lateral da bochecha
• Região preauricular
• Arco zigomático

Produto de utilização exclusivamente facial. A gama não contempla atualmente uma indicação corporal para esta referência; para o corpo utiliza-se Profhilo Body.

• Plano de injeção: compartimento gordo superficial (plano subcutâneo), um estrato abaixo do plano dérmico em que se aplica Profhilo H+L.
• Técnica: injeção retrógrada com cânula, e não com agulha. Utiliza-se uma agulha-piloto para a criação do ponto de entrada.
• Padrão de «afundamento» (perda de volume predominante): cânula 22G × 50 mm, ponto de entrada a cerca de 2 cm do trago, 1 ml por hemiface depositado na região preauricular.
• Padrão de «descaimento» (laxidez predominante): cânula 25G × 38 mm, ponto de entrada a cerca de 3 cm do trago, 0,5 ml na região preauricular e 0,5 ml no arco zigomático por hemiface.
• Dose: 2 ml por sessão, ou seja, uma seringa completa (1 ml por hemiface).
• Protocolo: duas sessões com um intervalo de 30 dias.
• Compatível com protocolos combinados dentro da gama IBSA Derma; a sequência com preenchedores reticulados ou com Profhilo H+L deve ser planeada segundo critério clínico.

• Conservação: entre 0 °C e 25 °C, afastado de fontes de calor. Não congelar.
• Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem.
• Produto de uso único. Não reutilizar nem reesterilizar. Conteúdo estéril e apirogénico.
• A embalagem inclui: 1 seringa pré-cheia de 2,0 ml, material de administração, instruções de utilização e etiquetas de rastreabilidade para a ficha do doente.

Advertências do fabricante: não injetar por via intravenosa, intramuscular nem em tendões. Não misturar com outros produtos na mesma seringa. Não deve ser utilizado de forma concomitante com tratamentos de resurfacing com laser nem com peelings de profundidade média a profunda. Após a injeção, recomenda-se evitar a exposição a radiação ultravioleta durante 3–5 dias e utilizar proteção solar SPF 50.

Contraindicações: hipersensibilidade conhecida ao ácido hialurónico ou a qualquer um dos componentes; infeção ou inflamação cutânea ativa na zona de tratamento; gravidez e aleitamento; menores de 18 anos. Avaliação individual em doentes com doença autoimune, perturbações da coagulação ou tratamento anticoagulante.

Consulte sempre as instruções de utilização incluídas na embalagem antes da aplicação. As contraindicações vinculativas são as que constam da documentação oficial que acompanha o produto.