Karisma RH Colagénio Face 1x2ml

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Preço regular €92.00 EUR
Preço regular -6% €98.00 EUR Preço de venda €92.00 EUR sin IVA

Aviso Importante

Dispositivo médico regulado pelo Regulamento Europeu de Produtos de Saúde (MDR), destinado exclusivamente a profissionais de saúde habilitados. Ao comprar, o cliente declara estar autorizado para a sua atividade profissional; informações falsas poderão implicar responsabilidades legais.

4,3 / 5

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KARISMA FACE Rh Collagen® da Taumedika é um soft filler biorrestaurador que combina ácido hialurónico de alto peso molecular, carboximetilcelulose e uma cadeia R-polipeptídica alfa-1 de colagénio humano tipo I obtida por tecnologia recombinante em bicho-da-seda transgénico. Essa cadeia α1 atua como precursor direto na síntese de colagénio endógeno do fibroblasto, e não como material de preenchimento.

  • Ativo cadeia R-polipeptídica α1 de colagénio humano
  • Veículo AH alto peso molecular + CMC
  • Conteúdo 1 seringa × 2,0 ml
  • Agulhas 2 × 27G ½"
  • Protocolo T0 · T30 · 4 meses
Composição e tecnologia

Composição segundo o fabricante: ácido hialurónico de alto peso molecular com a adição da cadeia R-polipeptídica alfa-1 do colagénio e carboximetilcelulose.

  • Cadeia R-polipeptídica α1 de colagénio humano tipo I (Rh Collagen): tecnologia patenteada. A cadeia α1 hidroxilada é sintetizada através de bicho-da-seda transgénico, que a secreta no casulo a partir da sequência génica da cadeia α1 do colagénio humano. Apresenta 99,9 % de similitude com a cadeia humana, um tamanho de 100 kDa e 100 % de solubilidade; a sua estrutura monofilamento torna-a imediatamente biodisponível.
  • Ácido hialurónico de alto peso molecular: estabiliza, protege e hidrata a matriz extracelular e orienta as fibras de colagénio.
  • Carboximetilcelulose (CMC): excipiente de origem não animal e não bacteriana. Segundo o fabricante, inibe a hialuronidase e retarda a ação das metaloproteinases de matriz responsáveis pela degradação do colagénio tipo I.

Mecanismo: a cadeia α1 estimula a síntese do propéptido C do procolagénio tipo I no fibroblasto e facilita o enrolamento da tripla hélice de procolagénio. O efeito é bioestimulante e tensor; o produto não foi concebido como volumizador de projeção.

O fabricante não publica no seu folheto as concentrações quantitativas dos três componentes.

Indicações e zonas de aplicação

Indicação: correção a médio prazo dos defeitos cutâneos faciais devidos ao envelhecimento cutâneo e/ou à perda de volume. O fabricante prevê ainda o tratamento de cicatrizes de acne e de estados de atrofia cutânea.

Zonas de tratamento: rugas faciais, sulco nasogeniano, rugas periorais, maçãs do rosto, lábios e mento.

Não deve ser injetado na região periorbitária (pálpebras, pés de galinha) nem na região glabelar e frontal, em conformidade com as contraindicações do folheto do produto. Não injetar em vasos sanguíneos, músculos nem tendões, nem para aumento mamário.

Técnica e protocolo de aplicação

Protocolo em condições fisiológicas de prevenção do envelhecimento:

  • Técnica de pontos e técnica linear retrógrada
  • Plano: derme média (raramente profunda)

Protocolo em condições de pele envelhecida:

  • Técnica linear retrógrada
  • Plano: derme média e profunda
  • Esquema de sessões: T0 e T30 — duas sessões com 30 dias de intervalo. O fabricante sublinha que esse intervalo é relevante por seguir a renovação celular, que ocorre aproximadamente a cada 28 dias.
  • Manutenção: repetição do tratamento ou do protocolo completo aos 4 meses.
  • Duração da sessão: aproximadamente 30 minutos, consoante a zona tratada.
  • Volume por sessão: 1 seringa pré-cheia de 2 ml.
  • Injetar à temperatura ambiente e em condições de assepsia estrita. Após a injeção, massajar a zona tratada para assegurar uma distribuição uniforme do produto.
  • Não misturar o produto com outros produtos. Não sobrecorrigir.
Ficha técnica
FabricanteTaumedika S.r.l., Via Monte Giberto 33, 00138 Roma (Itália)
Princípio ativoCadeia R-polipeptídica α1 de colagénio humano tipo I (recombinante)
Origem do ativoSíntese em bicho-da-seda transgénico a partir da sequência génica humana; 99,9 % de similitude, 100 kDa
Outros componentesÁcido hialurónico de alto peso molecular, carboximetilcelulose
AnestésicoNão contém
Apresentação1 seringa de vidro pré-cheia de 2,0 ml, 2 agulhas de 27G ½" e folheto interno
EsterilizaçãoÓxido de etileno
Plano de injeçãoDerme média e profunda
ClassificaçãoDispositivo médico injetável de classe III
UsoExclusivamente profissional de saúde qualificado
Conservação e conteúdo da embalagem
  • A embalagem inclui: 1 seringa de vidro pré-cheia de 2,0 ml, 2 agulhas de 27G ½" e o folheto interno.
  • Conservação: entre 2 °C e 25 °C, em local seco e na embalagem original, protegido da luz solar direta e de fontes de calor. Não congelar.
  • O conteúdo da seringa pré-cheia é estéril; a superfície externa da seringa não o é.
  • Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada, nem após o prazo de validade indicado.
  • Produto de utilização única. Não reesterilizar. Após a utilização, deve ser eliminado de imediato em conformidade com a regulamentação em vigor.
Contraindicações e advertências

Contraindicações: não injetar na região periorbitária (pálpebras, pés de galinha) nem glabelar-frontal; não injetar por via intravascular; hipersensibilidade individual conhecida ao produto ou a alguma das suas substâncias; colagenopatias vasculares e doenças autoimunes do tecido conjuntivo (conectivopatias); infeção ou inflamação ativa na zona a tratar; epilepsia não controlada com tratamento médico; tendência para cicatrizes hipertróficas; porfiria; menores de 18 anos. Não se recomenda a sua utilização durante a gravidez e a amamentação, embora não se conheçam contraindicações específicas.

Associações: não utilizar em associação imediata com tratamento laser, peeling químico profundo ou dermoabrasão. Após um peeling superficial, não injetar se a reação inflamatória provocada for importante.

Advertências: aplicar as precauções habituais das infiltrações intradérmicas. Como em qualquer tratamento percutâneo, existe risco de infeção. Pode surgir uma ligeira sensação de picada que desaparece em poucos minutos, bem como edema e eritema associados ao traumatismo da injeção, de resolução espontânea nas horas seguintes. O ponto de injeção deve situar-se sobre pele sã.

Consulte sempre o folheto incluído na embalagem antes da aplicação.

Dispositivo médico destinado exclusivamente a profissionais de saúde qualificados. Informação técnica baseada na documentação oficial do fabricante (folheto de produto KARISMA FACE Rh Collagen®, Taumedika S.r.l.). Esta ficha não substitui as instruções de utilização que acompanham o produto.