HYAcorp Lips 1x1ml

1 ml de HYAcorp Lips contém:

• Ácido hialurónico: 2,0 mg
• Ácido hialurónico reticulado: 16,0 mg
• Cloreto de sódio: 6,9 mg
• Água para preparações injetáveis q.b.p. 1,0 ml

Gel bifásico: partículas de ácido hialurónico reticulado suspensas em ácido hialurónico não reticulado, que atua como veículo. O ácido hialurónico é de origem não animal e obtém-se por fermentação.

Implante em gel estéril, apirogénico, viscoelástico, insolúvel em água e biologicamente compatível (não imunizante, não inflamatório, não tóxico). Degrada-se por completo com o tempo.

Sem anestésico: a formulação não inclui lidocaína. O fabricante prevê o uso de um anestésico local para reduzir o desconforto durante a implantação, algo especialmente relevante na zona labial.

O Lips é a única referência da gama com 16 mg/ml de ácido hialurónico reticulado e a única cuja indicação se limita aos lábios. Os produtos MLF são implantes corporais e estão contraindicados no rosto.

Restauração do volume e do contorno dos lábios.

A duração do efeito de preenchimento varia e depende da profundidade e da zona de injeção. O resultado alcançável depende do tipo de pele e da alteração solicitada.

• Plano de implantação: zona dérmica; o fabricante descreve a implantação no tecido dérmico médio. A técnica e a profundidade são escolhidas consoante a região tratada.
• Preparação: marcar a zona a tratar e prepará-la cuidadosamente de forma asséptica. Pode utilizar-se um anestésico local e, a critério médico, profilaxia antibiótica.
• Montagem: retirar a seringa do blister, remover a tampa e acoplar ao conector Luer Lock uma das agulhas estéreis incluídas.
• Correção: corrigir no máximo até 100 % do efeito volumétrico pretendido. Não sobrecorrigir.
• Nunca injetar em vasos sanguíneos: risco de oclusão vascular e embolia.
• Se uma agulha ficar obstruída, substituí-la por uma nova; não aumentar a pressão sobre o êmbolo.
• Graduação da seringa: é uma referência orientativa sobre o volume nominal de 1 ml, não uma função de medição. O volume suficiente é avaliado visualmente e por palpação.
• Cuidados posteriores: não expor a zona a calor intenso (sol, solário, laser, IPL) nem a frio extremo; evitar o esforço desportivo durante alguns dias; não massajar nem pressionar a zona nos dias seguintes.

O doente deve ser informado antes do tratamento sobre indicações, advertências, intolerâncias, possíveis efeitos adversos e o resultado expectável.

• Conservação: à temperatura ambiente, entre 2 °C e 25 °C. Não congelar nem expor a calor extremo.
• A embalagem inclui: 1 seringa de 1 ml em blister, 2 agulhas estéreis, instruções de utilização e etiquetas com número de lote e prazo de validade. É entregue uma etiqueta ao doente para garantir a rastreabilidade.
• Produto de utilização única. Não reesterilizar, não misturar com outros produtos injetáveis nem transferir para outro recipiente.
• Não utilizar se a embalagem ou o blister estiverem danificados, nem após o prazo de validade.
• As seringas e agulhas usadas consideram-se contaminadas e devem ser eliminadas segundo as normas da prática médica.

Contraindicações segundo o fabricante: tendência para cicatrizes hipertróficas e queloides; intolerância a bactérias gram-positivas; processos inflamatórios ou infeciosos ativos; doenças cutâneas agudas ou crónicas; tratamento anticoagulante; alergia conhecida ao ácido hialurónico; doenças autoimunes.

Não existem dados clínicos sobre o uso em grávidas, em mulheres a amamentar nem em menores de 18 anos. Os doentes com alergias múltiplas devem ser excluídos do tratamento.

Advertências: não injetar em vasos sanguíneos. Não injetar em zonas onde tenha sido colocado um implante permanente nem em zonas já tratadas com outro material de preenchimento. Precaução especial na proximidade de estruturas vulneráveis como nervos e vasos. Os doentes que tomam substâncias que alteram a coagulação (ácido acetilsalicílico, AINE) podem apresentar maior hemorragia ou hematomas no ponto de injeção.

Acontecimentos adversos descritos: prurido, rubor, sensibilidade e inchaço no ponto de punção, hemorragia subcutânea ou hematomas, indurações e reações de hipersensibilidade, habitualmente de resolução espontânea em uma ou duas semanas. Reações tardias, muito pouco frequentes: infeções bacterianas, formação de biofilme, nódulos inflamatórios crónicos, reativação de infeções herpéticas, migração do material, necrose cutânea, reações a corpo estranho e granulomas. A técnica pode dar origem a sobrecorreção ou a coloração azulada (efeito Tyndall).

Consulte sempre as instruções de utilização incluídas na embalagem antes da aplicação.