Aliaxin LV Lips Volume 2x1ml
Aviso Importante
Dispositivo médico regulado pelo Regulamento Europeu de Produtos de Saúde (MDR), destinado exclusivamente a profissionais de saúde habilitados. Ao comprar, o cliente declara estar autorizado para a sua atividade profissional; informações falsas poderão implicar responsabilidades legais.
O ALIAXIN® LV Lips Volume da IBSA Derma é a referência da gama Aliaxin formulada para a volumetria labial. Aporta 25 mg/ml de ácido hialurónico reticulado e 2,5 mg/ml de ácido hialurónico livre, com cadeias de 1.000 e 2.000 kDa, num gel concebido para se integrar na submucosa do lábio e conferir volume sem comprometer a mobilidade nem a expressão natural.
- AH reticulado 25 mg/ml
- AH livre 2,5 mg/ml
- Pesos moleculares 1.000 e 2.000 kDa
- Conteúdo 2 seringas × 1 ml
- Agulhas 2 × 27G 13 mm + 2 × 27G 19 mm
Composição e tecnologia
- Ácido hialurónico reticulado: 25 mg/ml, de origem não animal, obtido por fermentação bacteriana.
- Ácido hialurónico livre (não reticulado): 2,5 mg/ml. Facilita a extrusão e confere hidratação imediata ao tecido labial, especialmente sensível à desidratação.
- Pesos moleculares: combinação de cadeias de 1.000 kDa e 2.000 kDa.
- Reticulação com BDDE em baixa percentagem: grau de reticulação inferior a 10 %, com um resíduo de BDDE abaixo de 0,1 ppm. Um gel pouco reticulado resiste melhor ao stress mecânico contínuo do lábio sem formar nódulos nem bordos palpáveis.
- Tecnologia SHYALT: método proprietário da IBSA para a obtenção de ácido hialurónico ultrapuro.
- Conceito de biorredefinição: a IBSA formula a gama para compensar a redução fisiológica do ácido hialurónico endógeno preservando a expressão natural, em vez de procurar uma correção puramente volumétrica.
- A formulação não inclui anestésico local. Nos lábios recomenda-se anestesia tópica ou bloqueio troncular prévio.
Diferenças entre as referências da gama Aliaxin
| Aliaxin FL — Fine Lines | 25 mg/ml; 500 + 1.000 kDa; lift 45 Pa — derme média/profunda: linhas finas, contorno labial, rugas periorais |
|---|---|
| Aliaxin GP — Global Performance | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 95 Pa — derme profunda/subcutâneo: sulco nasogeniano, glabela, linhas de marioneta, volume malar e mentoniano |
| Aliaxin EV — Essential Volume | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 162 Pa — subcutâneo profundo: região zigomática, linha mandibular, têmporas |
| Aliaxin SV — Superior Volume | 25 mg/ml; 2.300 kDa; lift 295 Pa — plano profundo/supraperiósteo: maçãs do rosto, ângulo mandibular, mento |
| Aliaxin LV — Lips Volume | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa — submucosa labial: volumetria dos lábios |
As cinco referências partilham a mesma concentração de ácido hialurónico (25 mg/ml reticulado + 2,5 mg/ml livre). O que as diferencia é a combinação de pesos moleculares e o comportamento reológico resultante, que determina o plano de injeção e a indicação. Nos lábios, o LV cobre o volume do corpo labial e o FL o trabalho de contorno e de linhas periorais finas: são produtos complementares, não alternativos.
Indicações e zonas de aplicação
Implante injetável indicado para o aumento harmonioso do volume labial e o tratamento das imperfeições da região perioral.
- Volumetria do corpo do lábio superior e inferior
- Projeção e definição do arco do Cupido
- Rugas periorais
- Sulco nasogeniano e rugas faciais de profundidade média
- Cicatrizes faciais e cicatrizes de acne deprimidas
Técnica e protocolo de aplicação
- Plano de injeção: submucosa labial para a volumetria; derme profunda na região perioral.
- Agulhas incluídas: 2 × 27G × 13 mm e 2 × 27G × 19 mm.
- Técnica: retroinjeção linear da comissura para o centro, ou técnica de microdepósitos, com modelação manual posterior para homogeneizar o produto.
- Aspiração e retroinjeção em conformidade com o protocolo clínico habitual: a artéria labial superior e inferior percorre o plano submucoso, pelo que o risco vascular nesta zona é relevante.
- Nunca injetar por via intravascular. Não aplicar em zonas com implantes permanentes.
- Não combinar na mesma sessão com laser, peeling profundo ou dermoabrasão.
- Em doentes com antecedentes de herpes labial recomenda-se profilaxia antiviral segundo critério clínico.
Ficha técnica
| Fabricante | IBSA Derma — IBSA Institut Biochimique SA, Suíça |
|---|---|
| Princípio ativo | Ácido hialurónico reticulado 25 mg/ml + ácido hialurónico livre 2,5 mg/ml |
| Pesos moleculares | 1.000 kDa e 2.000 kDa |
| Reticulante | BDDE — grau de reticulação < 10 %, resíduo < 0,1 ppm |
| Tecnologia | SHYALT (ácido hialurónico ultrapuro); Hydrolift® Action |
| Anestésico | Não contém |
| Apresentação | 2 seringas pré-cheias de 1,0 ml |
| Agulhas | 2 × 27G × 13 mm + 2 × 27G × 19 mm |
| Plano de aplicação | Submucosa labial / derme profunda perioral |
| Classificação | Dispositivo médico com marcação CE |
| Utilização | Exclusivamente por profissional de saúde qualificado |
Conservação e conteúdo da embalagem
- Conservação: entre 2 °C e 25 °C, em local seco e protegido da luz solar direta. Não congelar.
- Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem.
- Produto de utilização única. Não reutilizar nem reesterilizar.
- A embalagem inclui: 2 seringas pré-cheias de 1,0 ml em blister estéril, 4 agulhas estéreis (2 × 27G × 13 mm e 2 × 27G × 19 mm), folheto informativo e etiquetas adesivas de rastreabilidade para a ficha do doente.
Contraindicações e advertências
Contraindicações: hipersensibilidade conhecida ao ácido hialurónico ou a qualquer um dos componentes; infeção ou inflamação cutânea ou mucosa ativa na zona de tratamento, incluindo herpes simples labial ativo; tendência à cicatrização hipertrófica ou queloide; doenças autoimunes; perturbações da coagulação ou tratamento anticoagulante ou antiagregante; gravidez e aleitamento; menores de 18 anos.
Advertências: não injetar por via intravascular, intramuscular nem em tendões. Não misturar com outros produtos na mesma seringa. Não aplicar sobre zonas previamente tratadas com implantes permanentes. Avaliação individual em doentes imunodeprimidos ou com antecedentes de alergias múltiplas.
Consulte sempre as instruções de utilização incluídas na embalagem antes da aplicação. As contraindicações vinculativas são as que constam da documentação oficial que acompanha o produto.
Dispositivo médico destinado exclusivamente a profissionais de saúde qualificados. Informação técnica baseada na documentação oficial da IBSA Derma. Esta ficha não substitui as instruções de utilização que acompanham o produto.
