Aliaxin GP Global Performance 2x1ml
Aviso Importante
Dispositivo médico regulamentado (MDR UE 2017/745). Venda exclusiva a profissionais de saúde habilitados.
O que esta compra inclui
- Produto originalDo fabricante ou de um distribuidor oficial, com marcacao CE.
- Lote e validade documentadosRegistados por unidade na guia de remessa e na fatura.
- Conservacao controladaArmazem proprio em Madrid, 12 a 18 °C com controlo 24 h.
- Expedicao em 24 a 48 hDe Madrid, segurada e com numero de seguimento.
- Disponiveis de segunda a sexta9h as 17h por WhatsApp e e-mail. Pessoas, nao formularios.
O ALIAXIN® GP Global Performance da IBSA Derma é a referência polivalente da gama Aliaxin: 25 mg/ml de ácido hialurónico reticulado e 2,5 mg/ml de ácido hialurónico livre, com cadeias de 1.000 e 2.000 kDa. Com um valor de elasticidade de 95 Pa e um comportamento de fluxo intermédio, cobre o intervalo que vai da correção de sulcos e rugas profundas até à volumetria moderada, na derme profunda e no plano subcutâneo.
- AH reticulado 25 mg/ml
- AH livre 2,5 mg/ml
- Conteúdo 2 seringas × 1 ml
- Agulhas 2 × 27G 13 mm + 2 × 27G 19 mm
- Plano derme profunda / subcutâneo
Composição e tecnologia
- Ácido hialurónico reticulado: 25 mg/ml, de origem não animal, obtido por fermentação bacteriana.
- Ácido hialurónico livre (não reticulado): 2,5 mg/ml, que confere lubrificação na injeção e hidratação imediata do tecido.
- Pesos moleculares: combinação de cadeias de 1.000 kDa e 2.000 kDa.
- Reticulação com BDDE em baixa percentagem: grau de reticulação inferior a 10 %, com um resíduo de BDDE abaixo de 0,1 ppm. O resultado é um gel de extrusão suave, com boa integração tecidular.
- Tecnologia SHYALT: método proprietário da IBSA para a obtenção de ácido hialurónico ultrapuro, comum a toda a gama Aliaxin.
- Perfil reológico: elasticidade (lift) 95 Pa; flow 0,23; sculpt 0,16. É o equilíbrio que justifica o nome «Global Performance»: elasticidade suficiente para sustentar um sulco profundo, fluidez suficiente para trabalhar na derme.
- A formulação não inclui anestésico local.
Diferenças entre as referências da gama Aliaxin
| Aliaxin FL — Fine Lines | 25 mg/ml; 500 + 1.000 kDa; lift 45 Pa — derme média/profunda: linhas finas, contorno labial, rugas periorais |
|---|---|
| Aliaxin GP — Global Performance | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 95 Pa — derme profunda/subcutâneo: sulco nasogeniano, glabela, linhas de marioneta, volume malar e mentoniano |
| Aliaxin EV — Essential Volume | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 162 Pa — subcutâneo profundo: região zigomática, linha mandibular, têmporas |
| Aliaxin SV — Superior Volume | 25 mg/ml; 2.300 kDa; lift 295 Pa — plano profundo/supraperiósteo: maçãs do rosto, ângulo mandibular, mento |
| Aliaxin LV — Lips Volume | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa — submucosa labial: volumetria dos lábios |
As cinco referências partilham a mesma concentração de ácido hialurónico (25 mg/ml reticulado + 2,5 mg/ml livre). O que as diferencia é a combinação de pesos moleculares e o comportamento reológico resultante, que determina o plano de injeção e a indicação.
Indicações e zonas de aplicação
Implante injetável indicado para a redefinição do contorno facial e a correção das imperfeições faciais mais frequentes, de profundidade média a profunda.
- Sulco nasogeniano
- Linhas de marioneta e comissuras
- Rugas glabelares e frontais
- Rugas periorais
- Sulco lacrimal (tear trough)
- Volumetria malar e mentoniana moderada
- Cicatrizes de acne e cicatrizes faciais deprimidas
Técnica e protocolo de aplicação
- Plano de injeção: derme profunda e plano subcutâneo, consoante a zona e a correção pretendida.
- Agulhas incluídas: 2 × 27G × 13 mm e 2 × 27G × 19 mm.
- Técnica: retroinjeção linear, em leque ou entrecruzada para sulcos; microdepósitos para rugas superficiais; bólus em plano profundo para volumetria.
- Aspiração e retroinjeção em conformidade com o protocolo clínico habitual. No sulco lacrimal recomenda-se um plano profundo, pré-periósteo, e volumes conservadores.
- Nunca injetar por via intravascular. Não aplicar em zonas com implantes permanentes.
- Não combinar na mesma sessão com laser, peeling profundo ou dermoabrasão.
- A quantidade e o número de sessões são determinados segundo o grau de correção pretendido e a resposta individual.
Ficha técnica
| Fabricante | IBSA Derma — IBSA Institut Biochimique SA, Suíça |
|---|---|
| Princípio ativo | Ácido hialurónico reticulado 25 mg/ml + ácido hialurónico livre 2,5 mg/ml |
| Pesos moleculares | 1.000 kDa e 2.000 kDa |
| Reticulante | BDDE — grau de reticulação < 10 %, resíduo < 0,1 ppm |
| Tecnologia | SHYALT (ácido hialurónico ultrapuro); Hydrolift® Action |
| Perfil reológico | Lift 95 Pa; flow 0,23; sculpt 0,16 |
| Anestésico | Não contém |
| Apresentação | 2 seringas pré-cheias de 1,0 ml |
| Agulhas | 2 × 27G × 13 mm + 2 × 27G × 19 mm |
| Plano de aplicação | Derme profunda / subcutâneo |
| Classificação | Dispositivo médico com marcação CE |
| Utilização | Exclusivamente por profissional de saúde qualificado |
Conservação e conteúdo da embalagem
- Conservação: entre 2 °C e 25 °C, em local seco e protegido da luz solar direta. Não congelar.
- Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem.
- Produto de utilização única. Não reutilizar nem reesterilizar.
- A embalagem inclui: 2 seringas pré-cheias de 1,0 ml em blister estéril, 4 agulhas estéreis (2 × 27G × 13 mm e 2 × 27G × 19 mm), folheto informativo e etiquetas adesivas de rastreabilidade para a ficha do doente.
Contraindicações e advertências
Contraindicações: hipersensibilidade conhecida ao ácido hialurónico ou a qualquer um dos componentes; infeção ou inflamação cutânea ativa na zona de tratamento, incluindo herpes simples ativo ou acne em fase inflamatória; tendência à cicatrização hipertrófica ou queloide; doenças autoimunes; perturbações da coagulação ou tratamento anticoagulante ou antiagregante; gravidez e aleitamento; menores de 18 anos.
Advertências: não injetar por via intravascular, intramuscular nem em tendões. Não misturar com outros produtos na mesma seringa. Não aplicar sobre zonas previamente tratadas com implantes permanentes. Avaliação individual em doentes imunodeprimidos ou com antecedentes de alergias múltiplas.
Consulte sempre as instruções de utilização incluídas na embalagem antes da aplicação. As contraindicações vinculativas são as que constam da documentação oficial que acompanha o produto.
Dispositivo médico destinado exclusivamente a profissionais de saúde qualificados. Informação técnica baseada na documentação oficial da IBSA Derma. Esta ficha não substitui as instruções de utilização que acompanham o produto.