Restylane Skinboosters Vital Lidocaína 1x1ml
Aviso Importante
Dispositivo médico regulamentado (MDR UE 2017/745). Venda exclusiva a profissionais de saúde habilitados.
O que esta compra inclui
- Produto originalDo fabricante ou de um distribuidor oficial, com marcacao CE.
- Lote e validade documentadosRegistados por unidade na guia de remessa e na fatura.
- Conservacao controladaArmazem proprio em Madrid, 12 a 18 °C com controlo 24 h.
- Expedicao em 24 a 48 hDe Madrid, segurada e com numero de seguimento.
- Disponiveis de segunda a sexta9h as 17h por WhatsApp e e-mail. Pessoas, nao formularios.
O Restylane Skinboosters Vital com lidocaína é o bioestimulador de hidratação da Galderma: ácido hialurónico estabilizado NASHA® a 20 mg/ml aplicado em microdepósitos dérmicos, não como preenchedor volumétrico. A sua finalidade é a qualidade cutânea — suavidade, elasticidade e aspeto da pele — e assenta num protocolo próprio de três sessões mais manutenção.
- AH estabilizado 20 mg/ml
- Lidocaína 3 mg/ml (0,3 %)
- Conteúdo 1 seringa × 1,0 ml
- Agulha 29G TW
- Protocolo 3 sessões / 4 semanas
Composição e tecnologia
- Ácido hialurónico estabilizado: 20 mg/ml, de origem não animal.
- Cloridrato de lidocaína: 3 mg/ml (0,3 %).
- Tecnologia NASHA®: o Skinbooster utiliza o gel NASHA com o tamanho de partícula mais pequeno da família. Estabilizado — ao contrário de um ácido hialurónico livre de mesoterapia — o que prolonga a sua permanência na derme e permite espaçar as sessões.
- Diferença face aos preenchedores da gama: o Vital não está formulado para projetar nem corrigir pregas. É depositado de forma repartida na derme para melhorar a hidratação e a elasticidade, não para criar volume.
- Sistema Smart Click: seringa de vidro com doseamento por clique, que permite depósitos de volume reprodutível na técnica de multipunção.
Posicionamento na gama: NASHA e OBT
Toda a gama Restylane assenta em duas tecnologias de gel distintas. Escolher entre elas é a primeira decisão clínica do tratamento.
NASHA® (Non-Animal Stabilized Hyaluronic Acid): géis firmes e particulados que conservam as cadeias longas de ácido hialurónico com uma reticulação mínima. Elevada resistência e tolerância à deformação muito baixa: projeção, definição e suporte estrutural em zonas que devem manter a forma.
OBT™ (Optimal Balance Technology, denominada XpresHAn Technology™ no mercado norte-americano): géis moles e flexíveis com grau de reticulação variável. Resistência baixa a intermédia e elevada tolerância à deformação: o gel acompanha o movimento do tecido, pelo que se destina a áreas dinâmicas e de expressão.
| NASHA — firmeza e projeção | G′ 416–799 Pa · deformabilidade 7–19 % |
|---|---|
| Restylane / Classyc Lidocaína | AH 20 mg/ml · G′ 701 Pa · 7 % — rugas na derme média, lábios |
| Restylane Lyft Lidocaína | AH 20 mg/ml · G′ 799 Pa · 17 % — maçãs do rosto, terço médio, dorso das mãos |
| Restylane Eyelight | AH 20 mg/ml — depressão infraorbitária, plano supraperiósteo |
| Restylane Skinboosters Vital / Vital Light | AH 20 e 12 mg/ml — qualidade cutânea e hidratação, sem finalidade volumétrica |
| OBT / XpresHAn — flexibilidade e expressão | G′ 70–271 Pa · deformabilidade 761–1.442 % |
| Restylane Refyne | AH 20 mg/ml · G′ 70 Pa · 1.442 % — rugas e pregas moderadas |
| Restylane Kysse | AH 20 mg/ml · G′ 160 Pa · 908 % — lábios, plano submucoso |
| Restylane Volyme | AH 20 mg/ml · G′ 171 Pa · 930 % — volume malar, supraperiósteo ou subcutâneo |
| Restylane Defyne | AH 20 mg/ml · G′ 271 Pa · 761 % — rugas e pregas graves |
Os valores de G′ (0,1 Hz) e de deformabilidade (xStrain) provêm de literatura revista por pares (J Drugs Dermatol 2024;23(12):1332–1338). A Galderma não publica valores reológicos oficiais.
Indicações e zonas de aplicação
Melhoria da suavidade, do aspeto e da elasticidade da pele.
- Terço inferior facial e linha mandibular
- Dorso das mãos
Estas são as áreas documentadas nas instruções de utilização do fabricante. A utilização no pescoço, decote ou noutras zonas fica fora da indicação e é da responsabilidade do profissional que a indica.
Técnica e protocolo de aplicação
- Plano de injeção: derme, preferencialmente na sua porção profunda.
- Agulha incluída: 29G de parede fina (TW), descartável. Em alternativa pode utilizar-se cânula romba de 30G, criando previamente um ponto de entrada.
- Técnica: microdepósitos (multipunção), com injeção lenta e pressão mínima.
- Protocolo inicial: 3 sessões separadas por 4 semanas.
- Manutenção: uma sessão cada 6 meses.
- Limites de dose do fabricante: máximo 5 ml por sessão e 20 ml por doente e por ano.
Delimitação face ao Vital Light: o Vital concentra 20 mg/ml e é depositado na derme profunda; o Vital Light concentra 12 mg/ml e é depositado na derme média, para pele mais fina e resultados mais subtis.
Ficha técnica
| Fabricante | Q-Med AB (Galderma) — Uppsala, Suécia |
|---|---|
| Princípio ativo | Ácido hialurónico estabilizado 20 mg/ml, origem não animal |
| Anestésico | Cloridrato de lidocaína 3 mg/ml (0,3 %) |
| Tecnologia | NASHA® — partícula pequena |
| Apresentação | 1 seringa de vidro de 1,0 ml com sistema Smart Click |
| Agulha | 29G TW (alternativa: cânula romba 30G) |
| Plano de aplicação | Derme, preferencialmente profunda |
| Protocolo | 3 sessões cada 4 semanas; manutenção cada 6 meses |
| Dose máxima | 5 ml por sessão · 20 ml por doente e por ano |
| Esterilização | Calor húmido (conteúdo da seringa) / óxido de etileno (agulhas) |
| Classificação | Dispositivo médico com marcação CE (MDR 2017/745) |
| Utilização | Exclusivamente por profissional de saúde qualificado |
Conservação e conteúdo da embalagem
- Conservação: até 25 °C. Proteger da congelação e da luz solar.
- Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem.
- Produto de utilização única. Não reutilizar nem reesterilizar.
- A embalagem inclui: 1 seringa de vidro de 1,0 ml com sistema Smart Click, agulha descartável 29G TW, instruções de utilização e etiqueta de rastreabilidade para a ficha do doente.
Contraindicações e advertências
Contraindicações (instruções de utilização Galderma): hipersensibilidade conhecida a proteínas estreptocócicas ou a qualquer componente do produto; antecedentes de alergias graves ou de reação anafilática; hipersensibilidade à lidocaína ou a anestésicos locais do tipo amida; porfíria; perturbações da coagulação; antecedentes de cicatrização queloide; inflamação ou infeção cutânea ativa na zona a tratar.
Precaução e avaliação individual: tratamento anticoagulante ou antiagregante (maior risco de hematoma e hemorragia no ponto de punção); doença autoimune; presença de implantes permanentes na zona.
Advertências: não injetar por via intravascular nem intramuscular. A injeção intravascular pode provocar embolização, oclusão vascular, isquemia, necrose cutânea, alterações visuais, cegueira ou acidente vascular cerebral. Recomenda-se aspirar antes de injetar e aplicar pressão de injeção baixa e constante. Não misturar o gel com outros produtos.
Consulte sempre as instruções de utilização incluídas na embalagem antes da aplicação.
Dispositivo médico destinado exclusivamente a profissionais de saúde qualificados. Informação técnica baseada na documentação oficial do fabricante (instruções de utilização Restylane® Skinboosters™ Vital Lidocaine, Q-Med AB / Galderma). Esta ficha não substitui as instruções de utilização que acompanham o produto.