Teosyal RHA 1 2x1ml
Aviso Importante
Producto sanitario regulado (MDR UE 2017/745). Venta exclusiva a profesionales sanitarios habilitados.
Lo que incluye esta compra
- Producto originalDe fabricante o distribuidor oficial, con marcado CE.
- Lote y caducidad documentadosRegistrados por unidad en el albarán y en la factura.
- Conservación controladaAlmacén propio en Madrid, entre 12 y 18 °C con control 24 h.
- Envío en 24 a 48 hDesde Madrid, asegurado y con número de seguimiento.
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Teosyal RHA® 1 es la referencia más fluida de la gama Resilient Hyaluronic Acid de Teoxane: 15 mg/ml de ácido hialurónico con un grado de reticulación inferior al 5 %, formulado para líneas finas superficiales y para mejorar la calidad de la piel en zonas de mimica constante. No es un producto de volumen: su papel dentro de la gama es la corrección superficial y la hidratación dérmica sostenida, con lidocaína al 0,3 % incorporada.
- AH 15 mg/ml
- Reticulación < 5 % (RMN)
- Lidocaína 0,3 % (3 mg/ml)
- Contenido 2 jeringas × 1 ml
- Agujas 4 × 30G ½"
- Duración ≥ 12 meses
Composición y tecnología
- Ácido hialurónico reticulado: 15 mg/ml — la concentración más baja de la gama RHA.
- Grado de reticulación: < 5 %, medido por resonancia magnética nuclear.
- Clorhidrato de lidocaína: 0,3 % en masa (3 mg/ml).
- BDDE residual: < 1 ppm.
- Tampón fosfato pH 7,3 c.s.p. 1 ml.
- Tecnología RHA (Resilient Hyaluronic Acid): proceso de fabricación patentado de Teoxane (Preserved Network Technology) que aplica una modificación química mínima y preserva las cadenas largas de ácido hialurónico. El resultado es un gel de baja reticulación (< 5 %) capaz de estirarse y recuperar su forma con el movimiento facial, en lugar de oponerse a él como un gel rígido convencional.
- Comportamiento del gel: maleabilidad elevada y propiedades viscoelásticas específicas que permiten una distribución homogénea en el tejido, un nivel óptimo de hidratación dérmica y una mejora sostenida de la elasticidad cutánea.
Posicionamiento en la gama Teosyal RHA
| RHA 1 (este producto) | AH 15 mg/ml · 1 ml · 30G ½" — líneas finas superficiales y calidad cutánea · ≥ 12 meses |
|---|---|
| RHA 2 | AH 23 mg/ml · 1 ml · 30G ½" — arrugas moderadas, tercio medio y labios · 12–18 meses |
| RHA 3 | AH 23 mg/ml · 1 ml · 27G ½" — arrugas profundas, volumen del tercio medio y remodelado del tercio inferior · 12–18 meses |
| RHA 4 | AH 23 mg/ml · 1,2 ml · 27G ½" — arrugas profundas en piel gruesa y remodelado del contorno facial · 15–18 meses |
| RHA Kiss | AH 23 mg/ml · 0,7 ml · 30G ½" — región perioral y labios · 12–18 meses |
Todas las referencias de la gama RHA comparten un grado de reticulación inferior al 5 %, determinado por resonancia magnética nuclear, y lidocaína al 0,3 %. Dentro de ese margen la reticulación aumenta de forma escalonada: RHA 2 es la menos reticulada, RHA 3 ocupa una posición intermedia y RHA 4 es la más reticulada (FDA, Summary of Safety and Effectiveness Data P170002). Esa progresión determina la firmeza del gel, el calibre de aguja suministrado y la profundidad de inyección.
Indicaciones y zonas de aplicación
Indicación terapéutica: corrección de arrugas finas superficiales, grietas cutáneas y depresiones en la región perioral, el tercio superior, la región periorbitaria, el tercio medio y las líneas del cuello.
Indicación estética: mejora de la calidad de la piel y corrección de la piel apagada con signos de envejecimiento en rostro, cuello y escote.
Por su baja concentración y su fluidez, RHA 1 no está destinado a la restauración de volúmenes ni al aumento labial; para esas indicaciones corresponden RHA 3, RHA 4 o RHA Kiss.
Técnica y protocolo de aplicación
- Plano de inyección: a profundidad variable — dermis, plano subcutáneo o supraperióstico, según la zona. No inyectar en la epidermis.
- Agujas incluidas: 30G ½", dos por jeringa (4 por envase).
- Cánula: como alternativa a la aguja puede emplearse una cánula roma 25G; el fabricante ha verificado la compatibilidad con cánula TSK 25G/50 mm.
- Volumen máximo: 6 ml por sesión. En surco lagrimal, máximo 0,5 ml por lado.
- Duración estimada: al menos 12 meses, variable según tipo de piel, zona tratada, volumen inyectado, fisiología y hábitos del paciente.
- No combinar en la misma sesión con peeling, láser o ultrasonidos.
Ficha técnica
| Fabricante | Teoxane SA (Laboratoires Teoxane), Ginebra, Suiza |
|---|---|
| Principio activo | Ácido hialurónico reticulado 15 mg/ml |
| Grado de reticulación | < 5 % (RMN) |
| Anestésico | Lidocaína HCl 0,3 % en masa |
| Reticulante | BDDE, residual < 1 ppm |
| Tecnología | RHA — Resilient Hyaluronic Acid |
| pH | 7,3 (tampón fosfato) |
| Presentación | 2 jeringas precargadas de 1 ml |
| Agujas | 4 × 30G ½" (2 por jeringa) |
| Cánula compatible | 25G (TSK 25G/50 mm verificada) |
| Plano de aplicación | Dermis, subcutáneo o supraperióstico |
| Duración estimada | Al menos 12 meses |
| Clasificación | Producto sanitario con marcado CE |
| Uso | Exclusivamente profesional sanitario cualificado |
Conservación y contenido del envase
- Conservación: entre 2 °C y 25 °C, protegido de la luz solar directa.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Producto estéril de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar la jeringa ni las agujas.
- El envase incluye: 2 jeringas precargadas de 1 ml, 4 agujas estériles 30G ½", y dos etiquetas de trazabilidad por jeringa — una para entregar al paciente y otra para la historia clínica.
Contraindicaciones y advertencias
Contraindicaciones: alteraciones cutáneas, inflamación o infección en la zona de tratamiento o en su proximidad; alergia al ácido hialurónico y antecedentes de alergia grave o shock anafiláctico; alergia a la lidocaína o a anestésicos locales de tipo amida; peeling, láser o tratamiento con ultrasonidos reciente; enfermedades autoinmunes; cardiopatía o tratamiento con betabloqueantes; insuficiencia hepatocelular o tratamiento por enfermedad hepática; epilepsia; porfiria; embarazo, lactancia y menores de 18 años.
Advertencia vascular: la inyección intravascular puede provocar oclusión vascular, isquemia y necrosis del área tratada. En los casos más graves puede llegar a alteraciones visuales o ceguera y a isquemia o hemorragia cerebral. No inyectar nunca por vía intravascular.
Antes de la inyección: no tratar si se ha realizado un procedimiento dental en los 15 días previos; evitar aspirina, antiinflamatorios, anticoagulantes y vitamina E durante la semana anterior; evitar el alcohol y la exposición solar intensa el día previo y el mismo día; retirar completamente el maquillaje.
Después de la inyección: durante las primeras 12 horas, no aplicar maquillaje ni realizar esfuerzos intensos; durante la semana siguiente, evitar alcohol, exposición solar o UV prolongada, temperaturas inferiores a 0 °C, sauna y hammam; durante 15 días, no realizar procedimientos dentales ni otros tratamientos estéticos.
Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación.
Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación oficial de Teoxane SA (instrucciones de uso TEOSYAL RHA® 1, ref. 230578-00, e información de producto para el paciente). Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.
