Revolax Sub-Q Lidocaína 1x1,1ml
Aviso Importante
Producto sanitario regulado (MDR UE 2017/745). Venta exclusiva a profesionales sanitarios habilitados.
Lo que incluye esta compra
- Producto originalDe fabricante o distribuidor oficial, con marcado CE.
- Lote y caducidad documentadosRegistrados por unidad en el albarán y en la factura.
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- Envío en 24 a 48 hDesde Madrid, asegurado y con número de seguimiento.
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REVOLAX™ Sub-Q con lidocaína es el gel de mayor densidad de la gama de rellenos monofásicos de Across Co., Ltd. (Corea del Sur). Comparte con Fine y Deep la concentración de 24 mg/ml de ácido hialurónico, pero su grado de reticulación es el más alto de la línea: está concebido para la implantación subcutánea profunda y el aumento estructural de pómulos, mentón y ángulo mandibular, no para la corrección de arrugas superficiales.
- AH reticulado 24 mg/ml
- Lidocaína 3 mg/ml (0,3 %)
- Contenido 1 jeringa × 1,1 ml
- Agujas 2 × 25G
- Duración 12–18 meses
Composición y tecnología
- Ácido hialurónico reticulado: 24 mg/ml, de origen no animal, obtenido por fermentación bacteriana.
- Clorhidrato de lidocaína: 3 mg/ml (0,3 %), para reducir la molestia durante la inyección.
- Agente reticulante: BDDE. El fabricante declara la eliminación del BDDE residual mediante un proceso de diálisis prolongada.
- Estructura monofásica de reticulación densa y homogénea: el gel no está fraccionado en partículas de distinto tamaño. Sub-Q presenta el grado de reticulación más alto de la gama, con la mayor capacidad de proyección y resistencia a la deformación, y requiere en consecuencia el calibre de aguja más ancho (25G).
- Fabricación bajo certificación ISO 9001 e ISO 13485.
Posicionamiento en la gama REVOLAX
Las tres variantes comparten la misma concentración de ácido hialurónico (24 mg/ml) y de lidocaína (0,3 %). Lo que las diferencia es el grado de reticulación y, con él, la densidad del gel, el plano de inyección y el calibre de aguja suministrado.
| Variante | Fine — el gel más fluido |
|---|---|
| Plano | Dermis superficial a media |
| Aguja | 2 × 30G |
| Indicación | Líneas finas, patas de gallo, entrecejo, arrugas periorales y del cuello |
| Duración | 9–12 meses |
| Variante | Deep — densidad intermedia |
|---|---|
| Plano | Dermis media a profunda / subcutáneo superficial |
| Aguja | 2 × 27G |
| Indicación | Surco nasogeniano, líneas de marioneta, labios, mentón, rinomodelación |
| Duración | 12–18 meses |
| Variante | Sub-Q — el gel más denso |
|---|---|
| Plano | Subcutáneo profundo |
| Aguja | 2 × 25G |
| Indicación | Aumento estructural de pómulos, mentón, ángulo mandibular y dorso nasal |
| Duración | 12–18 meses |
Indicaciones y zonas de aplicación
Implante inyectable de ácido hialurónico indicado para el aumento de tejido blando facial y la corrección de depresiones profundas en pacientes adultos.
- Aumento y proyección de pómulos y región malar
- Proyección de mentón
- Definición del ángulo y del borde mandibular
- Aumento del dorso nasal (rinomodelación)
- Surcos nasogenianos muy marcados y depresiones profundas
No es adecuado para la corrección de arrugas superficiales ni para planos dérmicos altos; para esas indicaciones se emplean REVOLAX Fine o Deep.
Técnica y protocolo de aplicación
- Plano de inyección: tejido subcutáneo profundo; en zonas óseas, plano supraperióstico según criterio clínico.
- Agujas incluidas: 2 unidades de 25G, estériles y de un solo uso.
- Técnica: inyección lenta y con presión constante. Retirar la aguja mientras se sigue avanzando en retroinyección lineal o por técnica de abanico según la indicación.
- Aspiración previa conforme al protocolo clínico habitual para reducir el riesgo de inyección intravascular.
- Se recomienda modelar manualmente el producto tras la inyección para uniformar la distribución.
- No aplicar inmediatamente antes o después de láser, peeling químico o dermoabrasión.
- Producto de un solo uso: desechar el remanente de la jeringa tras la sesión.
Ficha técnica
| Fabricante | Across Co., Ltd. — Corea del Sur |
|---|---|
| Principio activo | Ácido hialurónico reticulado 24 mg/ml, origen no animal |
| Anestésico | Lidocaína HCl 3 mg/ml (0,3 %) |
| Reticulante | BDDE |
| Estructura | Gel monofásico, reticulación alta dentro de la gama |
| Presentación | 1 jeringa precargada de 1,1 ml |
| Agujas | 2 × 25G |
| Clasificación | Producto sanitario clase III con marcado CE |
| Uso | Exclusivamente profesional sanitario cualificado |
Conservación y contenido del envase
- Conservación: entre 2 °C y 25 °C, protegido de la luz solar directa. No congelar.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Producto estéril de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar.
- El envase incluye: 1 jeringa precargada de 1,1 ml, 2 agujas 25G, instrucciones de uso y etiquetas de trazabilidad.
Contraindicaciones y advertencias
Contraindicaciones: embarazo y lactancia; menores de 18 años; hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico, a la lidocaína o a los anestésicos locales de tipo amida; tendencia a la cicatrización hipertrófica o queloide; inflamación o infección cutánea activa en la zona de tratamiento (acné activo, herpes); enfermedad autoinmune activa; porfiria.
Precaución: no aplicar en zonas con implantes permanentes previos. Evitar la aplicación simultánea con láser, peeling químico profundo o dermoabrasión. Valorar individualmente en pacientes bajo tratamiento anticoagulante o antiagregante y en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves.
Nunca inyectar por vía intravascular. Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación.
Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación del fabricante Across Co., Ltd. y de la distribución oficial de la marca REVOLAX. Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.