Revolax Fine Lidocaína 1x1,1ml
Aviso Importante
Producto sanitario regulado (MDR UE 2017/745). Venta exclusiva a profesionales sanitarios habilitados.
Lo que incluye esta compra
- Producto originalDe fabricante o distribuidor oficial, con marcado CE.
- Lote y caducidad documentadosRegistrados por unidad en el albarán y en la factura.
- Conservación controladaAlmacén propio en Madrid, entre 12 y 18 °C con control 24 h.
- Envío en 24 a 48 hDesde Madrid, asegurado y con número de seguimiento.
- Atención de lunes a viernesDe 9:00 a 17:00 por WhatsApp y correo. Personas, no formularios.
REVOLAX™ Fine con lidocaína es el gel más fluido de la gama de rellenos monofásicos de Across Co., Ltd. (Corea del Sur). Con la misma concentración de ácido hialurónico que el resto de la línea (24 mg/ml) pero un grado de reticulación menor, está formulado para la corrección superficial de líneas finas mediante aguja de 30G, en zonas donde un gel denso resultaría visible o palpable.
- AH reticulado 24 mg/ml
- Lidocaína 3 mg/ml (0,3 %)
- Contenido 1 jeringa × 1,1 ml
- Agujas 2 × 30G
- Duración 9–12 meses
Composición y tecnología
- Ácido hialurónico reticulado: 24 mg/ml, de origen no animal, obtenido por fermentación bacteriana.
- Clorhidrato de lidocaína: 3 mg/ml (0,3 %), para reducir la molestia durante la inyección.
- Agente reticulante: BDDE. El fabricante declara la eliminación del BDDE residual mediante un proceso de diálisis prolongada.
- Estructura monofásica homogénea: el gel no está fraccionado en partículas de distinto tamaño. En la variante Fine el grado de reticulación es el más bajo de la gama, lo que se traduce en la menor fuerza de extrusión y permite el paso por aguja de 30G.
- Fabricación bajo certificación ISO 9001 e ISO 13485.
Posicionamiento en la gama REVOLAX
Las tres variantes comparten la misma concentración de ácido hialurónico (24 mg/ml) y de lidocaína (0,3 %). Lo que las diferencia es el grado de reticulación y, con él, la densidad del gel, el plano de inyección y el calibre de aguja suministrado.
| Variante | Fine — el gel más fluido |
|---|---|
| Plano | Dermis superficial a media |
| Aguja | 2 × 30G |
| Indicación | Líneas finas, patas de gallo, entrecejo, arrugas periorales y del cuello |
| Duración | 9–12 meses |
| Variante | Deep — densidad intermedia |
|---|---|
| Plano | Dermis media a profunda / subcutáneo superficial |
| Aguja | 2 × 27G |
| Indicación | Surco nasogeniano, líneas de marioneta, labios, mentón, rinomodelación |
| Duración | 12–18 meses |
| Variante | Sub-Q — el gel más denso |
|---|---|
| Plano | Subcutáneo profundo |
| Aguja | 2 × 25G |
| Indicación | Aumento estructural de pómulos, mentón, ángulo mandibular y dorso nasal |
| Duración | 12–18 meses |
Indicaciones y zonas de aplicación
Implante inyectable de ácido hialurónico indicado para la corrección de arrugas finas y superficiales en pacientes adultos.
- Líneas periorbitarias (patas de gallo)
- Líneas glabelares y frontales superficiales
- Arrugas periorales y código de barras
- Arrugas superficiales del cuello y el escote
- Hidratación y definición del contorno labial
Técnica y protocolo de aplicación
- Plano de inyección: dermis superficial a media.
- Agujas incluidas: 2 unidades de 30G, estériles y de un solo uso.
- Técnica: inyección lenta y con presión constante. Retirar la aguja mientras se sigue avanzando en retroinyección lineal o por técnica de abanico según la indicación.
- Aspiración previa conforme al protocolo clínico habitual para reducir el riesgo de inyección intravascular.
- Se recomienda modelar manualmente el producto tras la inyección para uniformar la distribución.
- No aplicar inmediatamente antes o después de láser, peeling químico o dermoabrasión.
- Producto de un solo uso: desechar el remanente de la jeringa tras la sesión.
Ficha técnica
| Fabricante | Across Co., Ltd. — Corea del Sur |
|---|---|
| Principio activo | Ácido hialurónico reticulado 24 mg/ml, origen no animal |
| Anestésico | Lidocaína HCl 3 mg/ml (0,3 %) |
| Reticulante | BDDE |
| Estructura | Gel monofásico, reticulación baja dentro de la gama |
| Presentación | 1 jeringa precargada de 1,1 ml |
| Agujas | 2 × 30G |
| Clasificación | Producto sanitario clase III con marcado CE |
| Uso | Exclusivamente profesional sanitario cualificado |
Conservación y contenido del envase
- Conservación: entre 2 °C y 25 °C, protegido de la luz solar directa. No congelar.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Producto estéril de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar.
- El envase incluye: 1 jeringa precargada de 1,1 ml, 2 agujas 30G, instrucciones de uso y etiquetas de trazabilidad.
Contraindicaciones y advertencias
Contraindicaciones: embarazo y lactancia; menores de 18 años; hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico, a la lidocaína o a los anestésicos locales de tipo amida; tendencia a la cicatrización hipertrófica o queloide; inflamación o infección cutánea activa en la zona de tratamiento (acné activo, herpes); enfermedad autoinmune activa; porfiria.
Precaución: no aplicar en zonas con implantes permanentes previos. Evitar la aplicación simultánea con láser, peeling químico profundo o dermoabrasión. Valorar individualmente en pacientes bajo tratamiento anticoagulante o antiagregante y en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves.
Nunca inyectar por vía intravascular. Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación.
Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación del fabricante Across Co., Ltd. y de la distribución oficial de la marca REVOLAX. Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.