Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaína 1x1ml
Aviso Importante
Producto sanitario regulado (MDR UE 2017/745). Venta exclusiva a profesionales sanitarios habilitados.
Lo que incluye esta compra
- Producto originalDe fabricante o distribuidor oficial, con marcado CE.
- Lote y caducidad documentadosRegistrados por unidad en el albarán y en la factura.
- Conservación controladaAlmacén propio en Madrid, entre 12 y 18 °C con control 24 h.
- Envío en 24 a 48 hDesde Madrid, asegurado y con número de seguimiento.
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Restylane Skinboosters Vital Light con lidocaína es la variante ligera del Skinbooster de Galderma: 12 mg/ml de ácido hialurónico estabilizado NASHA® frente a los 20 mg/ml de Vital. Se deposita en dermis media y está pensado para piel fina y para resultados sutiles, con un protocolo de tres sesiones más corto y un límite de dosis menor que el de Vital.
- AH estabilizado 12 mg/ml
- Lidocaína 3 mg/ml (0,3 %)
- Contenido 1 jeringa × 1,0 ml
- Aguja 29G TW
- Protocolo 3 sesiones / 2–4 semanas
Composición y tecnología
- Ácido hialurónico estabilizado: 12 mg/ml, de origen no animal. Es el elemento diferencial frente a Vital (20 mg/ml).
- Clorhidrato de lidocaína: 3 mg/ml, la misma concentración que en Vital.
- Tecnología NASHA®: ácido hialurónico estabilizado de partícula pequeña. La menor concentración implica un gel más fluido, que se distribuye con más facilidad en dermis media y en piel de menor espesor.
- Finalidad: hidratación y elasticidad cutánea. No es un producto volumétrico y no está formulado para corregir pliegues.
Posicionamiento en la gama: NASHA y OBT
Toda la gama Restylane se construye sobre dos tecnologías de gel distintas. Elegir entre ellas es la primera decisión clínica del tratamiento.
NASHA® (Non-Animal Stabilized Hyaluronic Acid): geles firmes y particulados que conservan las cadenas largas de ácido hialurónico con una reticulación mínima. Alta resistencia y muy baja tolerancia a la deformación: proyección, definición y soporte estructural en zonas que deben mantener la forma.
OBT™ (Optimal Balance Technology, denominada XpresHAn Technology™ en el mercado estadounidense): geles blandos y flexibles con grado de reticulación variable. Resistencia baja a intermedia y elevada tolerancia a la deformación: el gel acompaña el movimiento del tejido, por lo que se destina a áreas dinámicas y de expresión.
| NASHA — firmeza y proyección | G′ 416–799 Pa · deformabilidad 7–19 % |
|---|---|
| Restylane / Classyc Lidocaína | AH 20 mg/ml · G′ 701 Pa · 7 % — arrugas en dermis media, labios |
| Restylane Lyft Lidocaína | AH 20 mg/ml · G′ 799 Pa · 17 % — pómulos, tercio medio, dorso de las manos |
| Restylane Eyelight | AH 20 mg/ml — hundimiento infraorbitario, plano supraperióstico |
| Restylane Skinboosters Vital / Vital Light | AH 20 y 12 mg/ml — calidad cutánea e hidratación, sin finalidad volumétrica |
| OBT / XpresHAn — flexibilidad y expresión | G′ 70–271 Pa · deformabilidad 761–1.442 % |
| Restylane Refyne | AH 20 mg/ml · G′ 70 Pa · 1.442 % — arrugas y pliegues moderados |
| Restylane Kysse | AH 20 mg/ml · G′ 160 Pa · 908 % — labios, plano submucoso |
| Restylane Volyme | AH 20 mg/ml · G′ 171 Pa · 930 % — volumen malar, supraperióstico o subcutáneo |
| Restylane Defyne | AH 20 mg/ml · G′ 271 Pa · 761 % — arrugas y pliegues severos |
Los valores de G′ (0,1 Hz) y de deformabilidad (xStrain) proceden de literatura revisada por pares (J Drugs Dermatol 2024;23(12):1332–1338). Galderma no publica valores reológicos oficiales.
Indicaciones y zonas de aplicación
Mejora de la elasticidad cutánea.
- Tercio inferior facial y línea mandibular
- Región cervical superior
Éstas son las áreas documentadas en las instrucciones de uso del fabricante. El uso en escote, dorso de las manos u otras zonas queda fuera de la indicación y es responsabilidad del profesional que lo indica.
Técnica y protocolo de aplicación
- Plano de inyección: dermis media — más superficial que Vital, que se deposita en dermis profunda.
- Aguja incluida: 29G de pared fina (TW), desechable. Como alternativa puede emplearse cánula roma estéril de 30G, con el orificio lateral orientado hacia abajo.
- Técnica: microdepósitos con inyección lenta y presión mínima.
- Protocolo inicial: 3 sesiones separadas de 2 a 4 semanas.
- Mantenimiento: una sesión cada 4 a 6 meses.
- Límites de dosis del fabricante: máximo 3,5 ml por sesión y 17,5 ml por paciente y año (Vital: 5 ml y 20 ml respectivamente).
Ficha técnica
| Fabricante | Q-Med AB (Galderma) — Uppsala, Suecia |
|---|---|
| Principio activo | Ácido hialurónico estabilizado 12 mg/ml, origen no animal |
| Anestésico | Clorhidrato de lidocaína 3 mg/ml |
| Tecnología | NASHA® — partícula pequeña |
| Presentación | 1 jeringa de vidrio de 1,0 ml |
| Aguja | 29G TW (alternativa: cánula roma 30G) |
| Plano de aplicación | Dermis media |
| Protocolo | 3 sesiones cada 2–4 semanas; mantenimiento cada 4–6 meses |
| Dosis máxima | 3,5 ml por sesión · 17,5 ml por paciente y año |
| Esterilización | Calor húmedo (contenido de la jeringa) / óxido de etileno (agujas) |
| Clasificación | Producto sanitario con marcado CE (MDR 2017/745) |
| Uso | Exclusivamente profesional sanitario cualificado |
Conservación y contenido del envase
- Conservación: hasta 25 °C. Proteger de la congelación y de la luz solar.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Producto de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar.
- El envase incluye: 1 jeringa de vidrio de 1,0 ml con anillo de agarre y émbolo, aguja desechable 29G TW, instrucciones de uso y etiqueta de trazabilidad para la ficha del paciente.
Contraindicaciones y advertencias
Contraindicaciones (instrucciones de uso Galderma): hipersensibilidad conocida a proteínas estreptocócicas o a cualquier componente del producto; antecedentes de alergias graves o de reacción anafiláctica; hipersensibilidad a la lidocaína o a anestésicos locales de tipo amida; porfiria; trastornos de la coagulación; antecedentes de cicatrización queloide; inflamación o infección cutánea activa en la zona a tratar.
Precaución y valoración individual: tratamiento anticoagulante o antiagregante (mayor riesgo de hematoma y sangrado en el punto de punción); enfermedad autoinmune; presencia de implantes permanentes en la zona.
Advertencias: no inyectar por vía intravascular ni intramuscular. La inyección intravascular puede provocar embolización, oclusión vascular, isquemia, necrosis cutánea, alteraciones visuales, ceguera o accidente cerebrovascular. Se recomienda aspirar antes de inyectar y aplicar presión de inyección baja y constante. No mezclar el gel con otros productos.
Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación.
Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación oficial del fabricante (instrucciones de uso Restylane® Skinboosters™ Vital Light Lidocaine, Q-Med AB / Galderma). Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.