Juvederm Volift 2x1ml

• Gel de ácido hialurónico reticulado: 17,5 mg por ml, de origen no animal.
• Clorhidrato de lidocaína: 3 mg por ml (0,3 %), incorporado para reducir el dolor del paciente durante el tratamiento.
• Tampón fosfato pH 7,2 c.s.p. 1 ml.
• Reticulante: éter butanodiol diglicidílico (BDDE) en cantidades traza (< 2 ppm).
• Tecnología VYCROSS®: combinación de ácido hialurónico de alto y bajo peso molecular con alta eficiencia de reticulación. Permite obtener un gel de textura homogénea y menor captación de agua a una concentración total de AH moderada — en VOLIFT® ese equilibrio se traduce en un gel con capacidad de soporte en dermis profunda pero flexible en zonas de alta movilidad como el tercio inferior facial.

VOLIFT® es el punto de transición de la gama VYCROSS® entre el relleno dérmico y la volumetría: trabaja en dermis profunda y mucosa labial, no en el plano supraperióstico que corresponde a VOLUMA® y VOLUX™.

Cuándo elegir VOLIFT® frente a sus vecinos: frente a VOLBELLA® (15 mg/ml), cuando la depresión es profunda y no una línea fina, y cuando se requiere soporte estructural para el contorno facial. Frente a VOLUMA® (20 mg/ml), cuando se inyecta en dermis profunda y no en plano subcutáneo o supraperióstico, y cuando el labio forma parte del plan de tratamiento — las instrucciones de uso de VOLUMA® contraindican el labio, las de VOLIFT® lo incluyen explícitamente. Frente a ULTRA 3 y ULTRA 4 (24 mg/ml, HYLACROSS™), cuando se prioriza la duración documentada y una menor captación de agua postratamiento.

Implante inyectable indicado para:

• Depresiones cutáneas profundas asociadas a envejecimiento prematuro (surco nasogeniano, líneas de marioneta)
• Contorno facial y restauración de volumen para corregir defectos estructurales del rostro como asimetrías, deformidades del contorno o pérdida de volumen
• Labios, mejillas, mentón y tercio inferior facial

Plano de inyección: dermis profunda o mucosa labial.

Zonas contraindicadas: región periorbitaria (párpados, zona de la ojera, patas de gallo) y región glabelar. No está indicado para aumento ni reconstrucción mamaria.

• Vía de administración: exclusivamente inyecciones intradérmicas e inyecciones en la mucosa labial.
• Agujas incluidas: 4 unidades de 30G ½", esterilizadas por irradiación, de uso exclusivo con este producto.
• Cánulas admitidas por el fabricante: cánulas estériles Easyflow System-20 de 30G × 19 mm (ref. 94323), 30G × 25 mm (ref. 94324), 27G × 25 mm (ref. 94325), 27G × 38 mm (ref. 94326) y 25G × 38 mm (ref. 94327). Para la indicación labial no se recomienda la cánula de 25G. La elección de la longitud corresponde al facultativo según su técnica.
• Aspiración previa: tras insertar la aguja y antes de inyectar se recomienda retirar ligeramente el émbolo para verificar que la aguja no es intravascular.
• Blanqueamiento inmediato: detener la inyección y masajear la zona hasta que recupere el color normal.
• Inyectar lentamente y con la mínima presión necesaria. Si la aguja se obstruye, no aumentar la presión sobre el émbolo: detener la inyección y sustituir la aguja.
• Límite anual del fabricante: no se dispone de datos de seguridad para la inyección de más de 20 ml de rellenos dérmicos Allergan por cada 60 kg de peso corporal y año.
• Intervalo entre sesiones: esperar a la resolución de los efectos secundarios, con un intervalo mínimo de 2 semanas entre dos inyecciones.
• No sobrecorregir: la inyección de un volumen excesivo puede originar necrosis tisular y edema.
• Duración documentada: en el estudio pivotal registrado ante la FDA para esta misma formulación de 17,5 mg/ml con 0,3 % de lidocaína (Juvéderm® VOLLURE™ XC, VYC-17.5L) en surco nasogeniano, con 123 sujetos: 93,2 % de respondedores al mes 6 y 59,4 % al mes 18 (mejoría ≥ 1 punto en la escala de severidad del surco nasogeniano). Volumen total habitual para la corrección óptima: 1,7 ml por zona de tratamiento; los retoques requieren aproximadamente un tercio de ese volumen.
• Cuidados posteriores: sin maquillaje durante las 12 horas siguientes; evitar la exposición prolongada al sol y a rayos UV, las temperaturas inferiores a 0 °C, la sauna y el hammam durante las dos semanas posteriores.

• Conservación: entre 2 °C y 25 °C. Producto frágil. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
• No utilizar la jeringa si el contenido presenta signos de separación o aspecto turbio.
• Producto de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar: la esterilidad no puede garantizarse tras la reutilización.
• Esterilización: contenido de la jeringa por calor húmedo; agujas por irradiación.
• El envase incluye: 2 jeringas precargadas de 1,0 ml, 4 agujas estériles de 30G ½", prospecto de instrucciones y juego de etiquetas de trazabilidad.
• Las agujas usadas deben desecharse en contenedores adecuados; nunca enderezar una aguja doblada.

Contraindicaciones: epilepsia no tratada; tendencia a la cicatrización hipertrófica; hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico o a proteínas de bacterias grampositivas (el AH se obtiene de bacterias del género Streptococcus); hipersensibilidad a la lidocaína o a anestésicos locales de tipo amida; porfiria; embarazo y lactancia; menores de edad. No inyectar en zonas con procesos inflamatorios o infecciosos cutáneos (acné, herpes). No inyectar por vía intravascular. No sobrecorregir.

Incompatibilidades: el ácido hialurónico es incompatible con sales de amonio cuaternario como el cloruro de benzalconio; evitar todo contacto con estas sustancias o con instrumental tratado con ellas. No se conocen interacciones con otros anestésicos locales.

Precauciones y valoración individual: no existen datos clínicos sobre eficacia y tolerancia en pacientes con enfermedad autoinmune, inmunodeficiencia o tratamiento inmunosupresor, ni en pacientes con antecedentes de alergias graves o múltiples — la indicación se valora caso por caso y se recomienda prueba cutánea previa; en caso de antecedente de shock anafiláctico se recomienda no inyectar. Los pacientes con antecedentes de enfermedad estreptocócica (faringitis de repetición, fiebre reumática aguda) deben someterse a prueba cutánea previa. Advertir del mayor riesgo de sangrado y hematoma a los pacientes en tratamiento anticoagulante o antiagregante. Por la presencia de lidocaína, no se recomienda la combinación con fármacos que reduzcan o inhiban el metabolismo hepático (cimetidina, betabloqueantes) y se recomienda precaución en pacientes con trastornos de la conducción cardiaca.

No utilizar simultáneamente con láser, peelings químicos profundos o dermoabrasión. En peelings superficiales, no inyectar si la reacción inflamatoria generada es significativa.

Riesgo vascular: se han descrito acontecimientos adversos graves asociados a la inyección intravascular de rellenos dérmicos faciales — alteración visual temporal o permanente, ceguera, isquemia o hemorragia cerebral con ictus, necrosis cutánea y lesión de estructuras subyacentes. Detener la inyección de inmediato ante cualquier cambio visual, signo de ictus, palidez cutánea o dolor inusual.

Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación.