Aliaxin SV Superior Volume 2x1ml
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Producto sanitario regulado (MDR UE 2017/745). Venta exclusiva a profesionales sanitarios habilitados.
Lo que incluye esta compra
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ALIAXIN® SV Superior Volume de IBSA Derma es el relleno de mayor capacidad de proyección de la gama Aliaxin. Con 25 mg/ml de ácido hialurónico reticulado, 2,5 mg/ml de ácido hialurónico libre y una cadena de 2.300 kDa, alcanza un valor de elasticidad de 295 Pa —el más alto de la línea— destinado al plano profundo para la reconstrucción de estructuras óseas y del contorno facial.
- AH reticulado 25 mg/ml
- AH libre 2,5 mg/ml
- Elasticidad 295 Pa
- Contenido 2 jeringas × 1,1 ml
- Agujas 2 × 27G 13 mm + 2 × 27G 19 mm
Composición y tecnología
- Ácido hialurónico reticulado: 25 mg/ml, de origen no animal, obtenido por fermentación bacteriana.
- Ácido hialurónico libre (no reticulado): 2,5 mg/ml, para la lubricación durante la inyección y la hidratación inmediata del tejido.
- Peso molecular: 2.300 kDa, el más alto de la gama. Las cadenas largas son la base del comportamiento estructural del gel.
- Reticulación con BDDE en bajo porcentaje: grado de reticulación inferior al 10 %, con un residuo de BDDE por debajo de 0,1 ppm. En SV la proyección no procede de una reticulación densa, sino de la longitud de cadena y de la arquitectura del gel.
- Tecnología SHYALT: método propietario de IBSA para la obtención de ácido hialurónico ultrapuro.
- Perfil reológico: elasticidad (lift) 295 Pa; flow 0,12; sculpt 0,08. Alta capacidad de proyección y baja fluidez: el producto permanece localizado donde se deposita.
- Tampón fosfato para mantener el pH fisiológico. La formulación no incluye anestésico local.
Diferencias entre las referencias de la gama Aliaxin
| Aliaxin FL — Fine Lines | 25 mg/ml; 500 + 1.000 kDa; lift 45 Pa — dermis media/profunda: líneas finas, contorno labial, arrugas periorales |
|---|---|
| Aliaxin GP — Global Performance | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 95 Pa — dermis profunda/subcutáneo: surco nasogeniano, glabela, líneas de marioneta, volumen malar y mentoniano |
| Aliaxin EV — Essential Volume | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 162 Pa — subcutáneo profundo: región cigomática, línea mandibular, sienes |
| Aliaxin SV — Superior Volume | 25 mg/ml; 2.300 kDa; lift 295 Pa — plano profundo/supraperióstico: pómulos, ángulo mandibular, mentón |
| Aliaxin LV — Lips Volume | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa — submucosa labial: volumetría de labios |
Las cinco referencias comparten la misma concentración de ácido hialurónico (25 mg/ml reticulado + 2,5 mg/ml libre). Lo que las diferencia es la combinación de pesos moleculares y el comportamiento reológico resultante, que determina el plano de inyección y la indicación. SV es la única con una cadena única de 2.300 kDa y el único producto de la gama pensado para el plano supraperióstico.
Indicaciones y zonas de aplicación
Implante inyectable indicado para la corrección de déficits volumétricos importantes y la redefinición estructural del contorno facial.
- Pómulos y región cigomática — proyección del tercio medio
- Ángulo mandibular y línea mandibular
- Mentón y proyección del perfil
- Surco nasogeniano profundo y líneas de marioneta marcadas
Por su elasticidad, SV no está indicado para el trabajo en dermis superficial ni para labios: en esos planos debe emplearse FL, GP o LV según la zona.
Técnica y protocolo de aplicación
- Plano de inyección: subcutáneo profundo o plano supraperióstico, según el área tratada.
- Agujas incluidas: 2 × 27G × 13 mm y 2 × 27G × 19 mm.
- Técnica: depósito en bolo profundo sobre el periostio en puntos de proyección; retroinyección lineal con cánula para la línea mandibular.
- Aspiración y retroinyección conforme al protocolo clínico habitual para minimizar el riesgo vascular.
- Nunca inyectar por vía intravascular. No aplicar en zonas con implantes permanentes.
- No combinar en la misma sesión con láser, peeling profundo o dermoabrasión.
- La cantidad y el número de sesiones se determinan según el grado de corrección buscado y la respuesta individual.
Ficha técnica
| Fabricante | IBSA Derma — IBSA Institut Biochimique SA, Suiza |
|---|---|
| Principio activo | Ácido hialurónico reticulado 25 mg/ml + ácido hialurónico libre 2,5 mg/ml |
| Peso molecular | 2.300 kDa |
| Reticulante | BDDE — grado de reticulación < 10 %, residuo < 0,1 ppm |
| Tecnología | SHYALT (ácido hialurónico ultrapuro); Hydrolift® Action |
| Perfil reológico | Lift 295 Pa; flow 0,12; sculpt 0,08 |
| Anestésico | No contiene |
| Presentación | 2 jeringas precargadas de 1,1 ml |
| Agujas | 2 × 27G × 13 mm + 2 × 27G × 19 mm |
| Plano de aplicación | Subcutáneo profundo / supraperióstico |
| Clasificación | Producto sanitario con marcado CE |
| Uso | Exclusivamente profesional sanitario cualificado |
Conservación y contenido del envase
- Conservación: entre 2 °C y 25 °C, en lugar seco y protegido de la luz solar directa. No congelar.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Producto de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar. Listo para su uso, no requiere reconstitución.
- El envase incluye: 2 jeringas precargadas de 1,1 ml en blíster estéril, 4 agujas estériles (2 × 27G × 13 mm y 2 × 27G × 19 mm), prospecto y etiquetas adhesivas de trazabilidad para la ficha del paciente.
Contraindicaciones y advertencias
Contraindicaciones: hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico o a cualquiera de los componentes; infección o inflamación cutánea activa en la zona de tratamiento, incluido herpes simple activo o acné en fase inflamatoria; tendencia a la cicatrización hipertrófica o queloide; enfermedades autoinmunes; trastornos de la coagulación o tratamiento anticoagulante o antiagregante; embarazo y lactancia; menores de 18 años.
Advertencias: no inyectar por vía intravascular, intramuscular ni en tendones. No mezclar con otros productos en la misma jeringa. No aplicar sobre zonas previamente tratadas con implantes permanentes. Valoración individual en pacientes inmunodeprimidos o con antecedentes de alergias múltiples.
Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación. Las contraindicaciones vinculantes son las que figuran en la documentación oficial que acompaña al producto.
Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación oficial de IBSA Derma. Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.
