Aliaxin LV Lips Volume 2x1ml

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Producto sanitario regulado (MDR UE 2017/745). Venta exclusiva a profesionales sanitarios habilitados.

Lo que incluye esta compra

  • Producto originalDe fabricante o distribuidor oficial, con marcado CE.
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  • Conservación controladaAlmacén propio en Madrid, entre 12 y 18 °C con control 24 h.
  • Envío en 24 a 48 hDesde Madrid, asegurado y con número de seguimiento.
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ALIAXIN® LV Lips Volume de IBSA Derma es la referencia de la gama Aliaxin formulada para la volumetría labial. Aporta 25 mg/ml de ácido hialurónico reticulado y 2,5 mg/ml de ácido hialurónico libre, con cadenas de 1.000 y 2.000 kDa, en un gel diseñado para integrarse en la submucosa del labio y aportar volumen sin comprometer la movilidad ni la expresión natural.

  • AH reticulado 25 mg/ml
  • AH libre 2,5 mg/ml
  • Pesos moleculares 1.000 y 2.000 kDa
  • Contenido 2 jeringas × 1 ml
  • Agujas 2 × 27G 13 mm + 2 × 27G 19 mm
Composición y tecnología
  • Ácido hialurónico reticulado: 25 mg/ml, de origen no animal, obtenido por fermentación bacteriana.
  • Ácido hialurónico libre (no reticulado): 2,5 mg/ml. Facilita la extrusión y aporta hidratación inmediata al tejido labial, especialmente sensible a la deshidratación.
  • Pesos moleculares: combinación de cadenas de 1.000 kDa y 2.000 kDa.
  • Reticulación con BDDE en bajo porcentaje: grado de reticulación inferior al 10 %, con un residuo de BDDE por debajo de 0,1 ppm. Un gel poco reticulado resiste mejor el estrés mecánico continuo del labio sin formar nódulos ni bordes palpables.
  • Tecnología SHYALT: método propietario de IBSA para la obtención de ácido hialurónico ultrapuro.
  • Concepto de bio-redefinición: IBSA formula la gama para compensar la reducción fisiológica del ácido hialurónico endógeno preservando la expresión natural, en lugar de buscar una corrección puramente volumétrica.
  • La formulación no incluye anestésico local. En labios se recomienda anestesia tópica o bloqueo troncular previo.
Diferencias entre las referencias de la gama Aliaxin
Aliaxin FL — Fine Lines 25 mg/ml; 500 + 1.000 kDa; lift 45 Pa — dermis media/profunda: líneas finas, contorno labial, arrugas periorales
Aliaxin GP — Global Performance 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 95 Pa — dermis profunda/subcutáneo: surco nasogeniano, glabela, líneas de marioneta, volumen malar y mentoniano
Aliaxin EV — Essential Volume 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 162 Pa — subcutáneo profundo: región cigomática, línea mandibular, sienes
Aliaxin SV — Superior Volume 25 mg/ml; 2.300 kDa; lift 295 Pa — plano profundo/supraperióstico: pómulos, ángulo mandibular, mentón
Aliaxin LV — Lips Volume 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa — submucosa labial: volumetría de labios

Las cinco referencias comparten la misma concentración de ácido hialurónico (25 mg/ml reticulado + 2,5 mg/ml libre). Lo que las diferencia es la combinación de pesos moleculares y el comportamiento reológico resultante, que determina el plano de inyección y la indicación. En labios, LV cubre el volumen del cuerpo labial y FL el trabajo de contorno y de líneas periorales finas: son productos complementarios, no alternativos.

Indicaciones y zonas de aplicación

Implante inyectable indicado para el aumento armónico del volumen labial y el tratamiento de las imperfecciones de la región perioral.

  • Volumetría del cuerpo del labio superior e inferior
  • Proyección y definición del arco de Cupido
  • Arrugas periorales
  • Surco nasogeniano y arrugas faciales de profundidad media
  • Cicatrices faciales y cicatrices de acné deprimidas
Técnica y protocolo de aplicación
  • Plano de inyección: submucosa labial para la volumetría; dermis profunda en la región perioral.
  • Agujas incluidas: 2 × 27G × 13 mm y 2 × 27G × 19 mm.
  • Técnica: retroinyección lineal desde la comisura hacia el centro, o técnica de microdepósitos, con modelado manual posterior para homogeneizar el producto.
  • Aspiración y retroinyección conforme al protocolo clínico habitual: la arteria labial superior e inferior discurre en el plano submucoso, por lo que el riesgo vascular en esta zona es relevante.
  • Nunca inyectar por vía intravascular. No aplicar en zonas con implantes permanentes.
  • No combinar en la misma sesión con láser, peeling profundo o dermoabrasión.
  • En pacientes con antecedentes de herpes labial se recomienda profilaxis antiviral según criterio clínico.
Ficha técnica
Fabricante IBSA Derma — IBSA Institut Biochimique SA, Suiza
Principio activo Ácido hialurónico reticulado 25 mg/ml + ácido hialurónico libre 2,5 mg/ml
Pesos moleculares 1.000 kDa y 2.000 kDa
Reticulante BDDE — grado de reticulación < 10 %, residuo < 0,1 ppm
Tecnología SHYALT (ácido hialurónico ultrapuro); Hydrolift® Action
Anestésico No contiene
Presentación 2 jeringas precargadas de 1,0 ml
Agujas 2 × 27G × 13 mm + 2 × 27G × 19 mm
Plano de aplicación Submucosa labial / dermis profunda perioral
Clasificación Producto sanitario con marcado CE
Uso Exclusivamente profesional sanitario cualificado
Conservación y contenido del envase
  • Conservación: entre 2 °C y 25 °C, en lugar seco y protegido de la luz solar directa. No congelar.
  • No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
  • Producto de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar.
  • El envase incluye: 2 jeringas precargadas de 1,0 ml en blíster estéril, 4 agujas estériles (2 × 27G × 13 mm y 2 × 27G × 19 mm), prospecto y etiquetas adhesivas de trazabilidad para la ficha del paciente.
Contraindicaciones y advertencias

Contraindicaciones: hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico o a cualquiera de los componentes; infección o inflamación cutánea o mucosa activa en la zona de tratamiento, incluido herpes simple labial activo; tendencia a la cicatrización hipertrófica o queloide; enfermedades autoinmunes; trastornos de la coagulación o tratamiento anticoagulante o antiagregante; embarazo y lactancia; menores de 18 años.

Advertencias: no inyectar por vía intravascular, intramuscular ni en tendones. No mezclar con otros productos en la misma jeringa. No aplicar sobre zonas previamente tratadas con implantes permanentes. Valoración individual en pacientes inmunodeprimidos o con antecedentes de alergias múltiples.

Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación. Las contraindicaciones vinculantes son las que figuran en la documentación oficial que acompaña al producto.

Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación oficial de IBSA Derma. Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.