Nucleofill 20 1x1,5ml
Aviso Importante
Producto sanitario regulado (MDR UE 2017/745). Venta exclusiva a profesionales sanitarios habilitados.
Lo que incluye esta compra
- Producto originalDe fabricante o distribuidor oficial, con marcado CE.
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Nucleofill® 20 —denominado Nucleofill® Medium por el fabricante— es el gel de polinucleótidos de Promoitalia formulado al 2 % de PDRN con un peso molecular de 2.500 kDa. Los polidesoxirribonucleótidos actúan sobre receptores de membrana del fibroblasto y estimulan la síntesis de colágeno de tipo I, con efecto hidratante, tensor y captador de radicales libres. Jeringa de 1,5 ml con dos agujas 30G de 13 mm incluidas.
- PDRN 2 %
- Peso molecular 2.500 kDa
- Contenido 1 jeringa × 1,5 ml
- Agujas 2 × 30G 13 mm incluidas
- Viscosidad 28–43 Pa·s
Composición y tecnología
- Polinucleótidos (PDRN): gel al 2 % de polidesoxirribonucleótidos.
- Peso molecular: 2.500 kDa.
- pH: entre 6,8 y 7,2.
- Viscosidad: 28–43 Pa·s.
Mecanismo de acción descrito por el fabricante: los polinucleótidos activan dos tipos de receptores de membrana del fibroblasto y desencadenan procesos biológicos de regeneración. El gel aporta hidratación a través de sus grupos hidrófilos, actúa como captador de radicales libres y estimula la producción de colágeno de tipo I y la maduración de fibroblastos en miofibroblastos, de donde procede el efecto tensor.
Promoitalia no publica el origen biológico de los polinucleótidos de esta referencia en su documentación de producto; por ello no se indica aquí ninguna procedencia.
Posicionamiento en la gama Nucleofill®
| Nucleofill® 20 (Medium) | PDRN 2 %, 2.500 kDa, viscosidad 28–43 Pa·s — jeringa de 1,5 ml — rostro |
|---|---|
| Nucleofill® Strong | PDRN 2,5 %, 2.500 kDa, viscosidad 48–65 Pa·s — jeringa de 1,5 ml — máximo efecto tensor |
| Nucleofill® Medium Plus | 20 mg de polinucleótidos en 2 ml, ~1.500 kDa, viscosidad 35–43 Pa·s — indicación capilar |
| Nucleofill® Hair | Gel de sodium DNA, ~1.500 kDa, viscosidad 35–43 Pa·s — jeringa de 2 ml — cuero cabelludo |
| Nucleofill® Soft Plus | Formulación de la gama orientada al área periocular |
| Nucleofill® Touch | Formulación específica de tres activos para arrugas de expresión |
La diferencia entre Medium (Nucleofill 20) y Strong está en la concentración de PDRN y, en consecuencia, en la viscosidad del gel: a mayor viscosidad, mayor efecto tensor y menor difusión en el tejido.
Indicaciones y zonas de aplicación
Indicaciones declaradas por el fabricante: hidratación cutánea, mejora de la textura de la piel, efecto liquid lifting y efecto de relleno, dentro de un objetivo global de rejuvenecimiento y regeneración cutánea.
- Rostro
- Cuello y escote
- Dorso de las manos
Técnica y protocolo de aplicación
- Material incluido: 2 agujas de 30G y 13 mm de longitud por envase.
- Técnica: microinyecciones intradérmicas —microdepósitos, retrotrazado lineal o en abanico— sobre piel sana y desinfectada, en condiciones asépticas.
El fabricante no publica en la ficha de producto el número de sesiones, el intervalo entre ellas ni la dosis por punto. El protocolo vinculante es el que figura en las instrucciones de uso incluidas en el envase y en la formación oficial de Promoitalia.
Ficha técnica
| Fabricante | Promoitalia Group, Italia |
|---|---|
| Denominación del fabricante | Nucleofill® Medium |
| Principio activo | Gel de polinucleótidos al 2 % de PDRN |
| Peso molecular | 2.500 kDa |
| pH | 6,8 – 7,2 |
| Viscosidad | 28 – 43 Pa·s |
| Presentación | 1 jeringa precargada de 1,5 ml |
| Agujas | 2 × 30G, 13 mm (incluidas) |
| Vía de administración | Inyectable — intradérmica |
| Uso | Exclusivamente profesional sanitario cualificado |
Conservación y contenido del envase
- El envase incluye: 1 jeringa precargada de 1,5 ml y 2 agujas de 30G × 13 mm.
- Producto estéril de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar.
- Conservar según lo indicado en el envase, protegido de la luz solar directa.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Contraindicaciones y advertencias
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes; infección, inflamación o lesión cutánea activa en la zona de tratamiento, incluido herpes simple activo; alteraciones de la coagulación o tratamiento anticoagulante; enfermedades autoinmunes; tratamiento oncológico en curso; embarazo y lactancia; menores de 18 años.
Las contraindicaciones vinculantes son las que figuran en la documentación oficial que acompaña al producto. Consúltela siempre antes de la aplicación.
Producto destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación oficial de Promoitalia. Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.