Gouri 1x1ml

• Policaprolactona (PCL) al 21 %, en estado líquido y solubilizado.
• Tecnología CESABP (Collagen Enabled Solubilized Active and Biodegradable Polymer): tecnología patentada de Dexlevo que permite presentar el polímero en forma líquida y solubilizada en lugar de en microesferas suspendidas en gel.
• Mecanismo: el polímero induce neocolagénesis en el tejido en el que se deposita. Al no estar particulado, se distribuye de forma difusa por el plano de inyección en lugar de concentrarse en depósitos puntuales, lo que sustenta el planteamiento de rejuvenecimiento global del fabricante.
• Biodegradación: el PCL se degrada por hidrólisis; el fabricante sitúa el periodo de degradación del polímero entre 6 y 12 meses.

Nota importante: GOURI no es un producto de ácido poli-L-láctico (PLLA). Su principio activo es policaprolactona (PCL), un polímero distinto, y su formulación es líquida, sin las microesferas características de los bioestimuladores de PLLA. Tampoco requiere reconstitución ni tiempo de hidratación previo.

Bioestimulador inyectable indicado para el rejuvenecimiento facial global en pacientes adultos.

• Signos de envejecimiento facial moderados a marcados
• Pérdida de firmeza y elasticidad cutánea
• Laxitud cutánea difusa
• Mejora global de la calidad de la piel del rostro

El fabricante indica que los datos clínicos para otras zonas —cuello y dorso de las manos— se encuentran en fase de recopilación, por lo que estas áreas no se presentan aquí como indicación establecida.

• Sin reconstitución: el producto se presenta listo para su uso en jeringa precargada. No requiere dilución ni tiempo de reposo previo.
• Plano de inyección: dermis profunda o plano subdérmico.
• Aguja: de 30G a 35G. La ausencia de partículas es lo que permite emplear calibres tan finos; también puede aplicarse mediante cánula según preferencia del operador.
• Esquema de aplicación: el protocolo del fabricante distribuye el producto en puntos anatómicos definidos por hemicara —región frontal, mejilla medial, mejilla lateral, región perioral y región periocular—, hasta un total de 10 puntos en el rostro completo, para lograr una distribución homogénea.
• Sin modelado posterior: al ser una formulación líquida no particulada, no requiere masaje de conformación tras la inyección.
• Número de sesiones: el fabricante indica que una sesión es suficiente en la mayoría de los casos, con la opción de 1 o 2 sesiones adicionales separadas por 4 a 6 semanas en casos de mayor severidad.
• Aparición del resultado: primeros cambios visibles en 1 a 2 semanas, con mejoría progresiva por neocolagénesis.

El fabricante no publica un volumen fijo por punto de inyección; las cifras que circulan en la documentación de distribución son divergentes, por lo que no se reproducen aquí. Tome la dosificación de las instrucciones de uso que acompañan al producto.

• Conservación: conservar en el envase original según las condiciones de temperatura indicadas en el mismo, protegido de la luz solar directa. No congelar.
• No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
• Producto estéril de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar.
• El envase incluye: 1 jeringa precargada de 1,0 ml, agujas e instrucciones de uso.

Contraindicaciones: hipersensibilidad conocida a la policaprolactona o a cualquiera de los componentes de la formulación; infección o inflamación cutánea activa en la zona de tratamiento; embarazo y lactancia; enfermedad autoinmune activa; tendencia a la cicatrización hipertrófica o queloide; menores de 18 años.

Precaución: no aplicar en zonas con implantes permanentes previos. No combinar en la misma sesión con láser ablativo, peeling profundo o dermoabrasión. Valorar individualmente en pacientes bajo tratamiento anticoagulante o antiagregante.

Nunca inyectar por vía intravascular. Respetar el plano de inyección indicado. Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación.