Aliaxin EV Essential Volume 2x1ml
Aviso Importante
Producto sanitario regulado (MDR UE 2017/745). Venta exclusiva a profesionales sanitarios habilitados.
Lo que incluye esta compra
- Producto originalDe fabricante o distribuidor oficial, con marcado CE.
- Lote y caducidad documentadosRegistrados por unidad en el albarán y en la factura.
- Conservación controladaAlmacén propio en Madrid, entre 12 y 18 °C con control 24 h.
- Envío en 24 a 48 hDesde Madrid, asegurado y con número de seguimiento.
- Atención de lunes a viernesDe 9:00 a 17:00 por WhatsApp y correo. Personas, no formularios.
ALIAXIN® EV Essential Volume de IBSA Derma es el relleno volumétrico de la gama Aliaxin destinado al plano subcutáneo profundo. Contiene 25 mg/ml de ácido hialurónico reticulado más 2,5 mg/ml de ácido hialurónico libre, con cadenas de 1.000 y 2.000 kDa. Su valor de elasticidad (162 Pa) lo sitúa entre GP y SV: aporta soporte volumétrico sin la rigidez de un relleno de proyección máxima.
- AH reticulado 25 mg/ml
- AH libre 2,5 mg/ml
- Contenido 2 jeringas × 1 ml
- Agujas 2 × 27G 13 mm + 2 × 27G 19 mm
- Plano subcutáneo profundo
Composición y tecnología
- Ácido hialurónico reticulado: 25 mg/ml, de origen no animal, obtenido por fermentación bacteriana.
- Ácido hialurónico libre (no reticulado): 2,5 mg/ml. Aporta lubricación durante la inyección y una hidratación inmediata del tejido, e integra el producto en el concepto Hydrolift® Action de IBSA.
- Pesos moleculares: combinación de cadenas de 1.000 kDa y 2.000 kDa.
- Reticulación con BDDE en bajo porcentaje: grado de reticulación inferior al 10 %, con un residuo de BDDE por debajo de 0,1 ppm. Un gel poco reticulado es más fácil de inyectar y se integra mejor en el tejido; la duración se sostiene por la calidad de la materia prima más que por la densidad del entramado.
- Tecnología SHYALT: método propietario de IBSA para la obtención de ácido hialurónico ultrapuro, base de toda la gama Aliaxin.
- Perfil reológico: elasticidad (lift) 162 Pa; flow 0,15; sculpt 0,10.
- La formulación no incluye anestésico local.
Diferencias entre las referencias de la gama Aliaxin
| Aliaxin FL — Fine Lines | 25 mg/ml; 500 + 1.000 kDa; lift 45 Pa — dermis media/profunda: líneas finas, contorno labial, arrugas periorales |
|---|---|
| Aliaxin GP — Global Performance | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 95 Pa — dermis profunda/subcutáneo: surco nasogeniano, glabela, líneas de marioneta, volumen malar y mentoniano |
| Aliaxin EV — Essential Volume | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa; lift 162 Pa — subcutáneo profundo: región cigomática, línea mandibular, sienes |
| Aliaxin SV — Superior Volume | 25 mg/ml; 2.300 kDa; lift 295 Pa — plano profundo/supraperióstico: pómulos, ángulo mandibular, mentón |
| Aliaxin LV — Lips Volume | 25 mg/ml; 1.000 + 2.000 kDa — submucosa labial: volumetría de labios |
Las cinco referencias comparten la misma concentración de ácido hialurónico (25 mg/ml reticulado + 2,5 mg/ml libre). Lo que las diferencia es la combinación de pesos moleculares y el comportamiento reológico resultante, que determina el plano de inyección y la indicación.
Indicaciones y zonas de aplicación
Implante inyectable indicado para la restauración volumétrica y la corrección del descolgamiento facial profundo.
- Región cigomática y pómulos
- Línea mandibular y redefinición del óvalo facial
- Sienes (plano profundo)
- Surco nasogeniano de profundidad marcada
- Mentón y depresiones cicatriciales postraumáticas o de acné que requieren relleno del compartimento profundo
Técnica y protocolo de aplicación
- Plano de inyección: tejido subcutáneo profundo, en el compartimento graso profundo.
- Agujas incluidas: 2 × 27G × 13 mm y 2 × 27G × 19 mm.
- Técnica: depósito en bolo o retroinyección lineal según la zona; también es posible la aplicación con cánula en manos experimentadas.
- Aspiración y retroinyección conforme al protocolo clínico habitual para minimizar el riesgo vascular.
- Nunca inyectar por vía intravascular. No aplicar en zonas con implantes permanentes.
- No combinar en la misma sesión con láser, peeling profundo o dermoabrasión.
- La cantidad y el número de sesiones se determinan según el grado de corrección buscado y la respuesta individual.
Ficha técnica
| Fabricante | IBSA Derma — IBSA Institut Biochimique SA, Suiza |
|---|---|
| Principio activo | Ácido hialurónico reticulado 25 mg/ml + ácido hialurónico libre 2,5 mg/ml |
| Pesos moleculares | 1.000 kDa y 2.000 kDa |
| Reticulante | BDDE — grado de reticulación < 10 %, residuo < 0,1 ppm |
| Tecnología | SHYALT (ácido hialurónico ultrapuro); Hydrolift® Action |
| Perfil reológico | Lift 162 Pa; flow 0,15; sculpt 0,10 |
| Anestésico | No contiene |
| Presentación | 2 jeringas precargadas de 1,0 ml |
| Agujas | 2 × 27G × 13 mm + 2 × 27G × 19 mm |
| Plano de aplicación | Subcutáneo profundo |
| Clasificación | Producto sanitario con marcado CE |
| Uso | Exclusivamente profesional sanitario cualificado |
Conservación y contenido del envase
- Conservación: entre 2 °C y 25 °C, en lugar seco y protegido de la luz solar directa. No congelar.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Producto de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar.
- El envase incluye: 2 jeringas precargadas de 1,0 ml en blíster estéril, 4 agujas estériles (2 × 27G × 13 mm y 2 × 27G × 19 mm), prospecto y etiquetas adhesivas de trazabilidad para la ficha del paciente.
Contraindicaciones y advertencias
Contraindicaciones: hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico o a cualquiera de los componentes; infección o inflamación cutánea activa en la zona de tratamiento, incluido herpes simple activo o acné en fase inflamatoria; tendencia a la cicatrización hipertrófica o queloide; enfermedades autoinmunes; trastornos de la coagulación o tratamiento anticoagulante o antiagregante; embarazo y lactancia; menores de 18 años.
Advertencias: no inyectar por vía intravascular, intramuscular ni en tendones. No mezclar con otros productos en la misma jeringa. No aplicar sobre zonas previamente tratadas con implantes permanentes. Valoración individual en pacientes inmunodeprimidos o con antecedentes de alergias múltiples.
Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación. Las contraindicaciones vinculantes son las que figuran en la documentación oficial que acompaña al producto.
Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación oficial de IBSA Derma. Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.
