RRS HA Lang anhaltend 1x3ml
Wichtiger Hinweis
Medizinprodukt, das gemäß der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) reguliert ist und ausschließlich für qualifizierte medizinische Fachkräfte bestimmt ist. Mit dem Kauf erklärt der Kunde, zur Ausübung seiner beruflichen Tätigkeit berechtigt zu sein; falsche Angaben können rechtliche Konsequenzen nach sich ziehen.
RRS® HA Long Lasting ist die Referenz der RRS®-Produktlinie von Skin Tech Pharma Group, die mit BDDE-vernetzter Hyaluronsäure formuliert ist: 21 mg je Spritze zu 3 ml, auf Basis eines Aminosäurenpuffers mit hydratisierenden und antioxidativen Eigenschaften. Die Vernetzung unterscheidet sie von der übrigen RRS®-Produktlinie, die aus Lösungen freier Hyaluronsäure besteht; Ziel ist eine verlängerte Verweildauer des Produkts im Gewebe.
- Vernetzte HA (BDDE) 21 mg / 3 ml
- Inhalt 1 Spritze × 3 ml
- Herkunft der HA biotechnologisch, nicht tierisch
- Puffer Aminosäuren
- Medizinprodukt Klasse III
Zusammensetzung und Technologie
Mit BDDE vernetzte Hyaluronsäure: 21 mg je Spritze zu 3 ml.
Herkunft: Hyaluronsäure biotechnologischen, nicht tierischen Ursprungs.
Schutzpuffer: Aminosäuren mit hydratisierenden und antioxidativen Eigenschaften.
Der Hersteller veröffentlicht für diese Referenz weder den Vernetzungsgrad noch einen Anteil freier Hyaluronsäure; daher wird hier kein diesbezüglicher Wert angegeben. Skin Tech Pharma Group stuft das Produkt als dermales Implantat ein und präsentiert es als Neuheit seiner Injektionsproduktlinie.
Einordnung in die Produktlinie RRS®
| RRS® HA Long Lasting | Mit BDDE vernetzte HA 21 mg / 3 ml, Aminosäurenpuffer — 1 Spritze × 3 ml |
|---|---|
| RRS® Hyalift® 75 | Nicht vernetzte HA 15,0 mg/ml (75 mg / 5 ml), Aminosäurenpuffer — 6 Flakons × 5 ml |
| RRS® Hyalift® 75 PROactive | Nicht vernetzte HA 15,0 mg/ml + Polyphenole und Antioxidantien — 6 Flakons × 5 ml |
| RRS® HA Injectable | Nicht vernetzte HA 6,0 mg/ml (30 mg / 5 ml), 72 Wirkstoffe — 6 Flakons × 5 ml |
| RRS® HA Eyes | Nicht vernetzte HA 5,0 mg/ml (7,5 mg / 1,5 ml) — Augenkontur — 12 Ampullen × 1,5 ml |
| XL Hair® | HA 0,001 mg/ml + FGF, GM peptide, sodium DNA — Kopfhaut — 6 Flakons × 5 ml |
Es ist die einzige vernetzte Referenz der Produktlinie und die einzige, die in einer einzelnen Fertigspritze geliefert wird; die übrigen sind Lösungen freier Hyaluronsäure in Flakon oder Ampulle.
Indikationen und Behandlungszonen
Vom Hersteller angegebene Indikationen: Behandlung der Lichtalterung der Haut und ihrer Folgen; dermale Atrophie.
- Gesicht
- Hals und Dekolleté
- Handrücken
Technik und Behandlungsprotokoll
Injizierbares dermales Implantat, Verabreichung unter aseptischen Bedingungen auf gesunder und desinfizierter Haut.
Der Hersteller veröffentlicht in seiner öffentlichen Dokumentation für diese Referenz weder den Nadeldurchmesser noch die Injektionsebene, die Dosis pro Sitzung oder die Anzahl der Sitzungen. Anzuwenden ist das Protokoll der der Packung beiliegenden Gebrauchsanweisung.
Skin Tech Pharma Group bietet AM- und PM-Nachbehandlungsseren als kosmetische Ergänzung nach der Sitzung an.
Technische Daten
| Hersteller | Skin Tech Pharma Group S.L.U., Spanien |
|---|---|
| Wirkstoff | Mit BDDE vernetzte Hyaluronsäure, 21 mg je Spritze zu 3 ml |
| Herkunft der Hyaluronsäure | Biotechnologisch, nicht tierisch |
| Schutzpuffer | Aminosäuren mit hydratisierenden und antioxidativen Eigenschaften |
| Darreichungsform | Packung mit 1 Spritze zu 3 ml |
| Applikationsweg | Injizierbar — dermales Implantat |
| Klassifizierung | Steriles Medizinprodukt der Klasse III mit CE-Kennzeichnung |
| Anwendung | Ausschließlich ärztlich, in einer rechtlich zugelassenen Einrichtung |
Lagerung und Packungsinhalt
- Packung mit 1 sterilen Spritze zu 3 ml.
- Steriles Produkt zum einmaligen Gebrauch. Nicht wiederverwenden und nicht resterilisieren.
- Gemäß den Angaben auf der Packung lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung und Wärmequellen geschützt.
- Nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Kontraindikationen und Warnhinweise
Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile oder gegen BDDE; aktive Infektion, Entzündung oder Hautläsion im Behandlungsareal; Gerinnungsstörungen; Autoimmunerkrankungen; Schwangerschaft und Stillzeit; Personen unter 18 Jahren.
Der Hersteller weist ausdrücklich darauf hin, dass das Produkt ausschließlich von einem gesetzlich zugelassenen Arzt in einer rechtlich zugelassenen Einrichtung injiziert werden darf. Vor der Anwendung stets die der Packung beiliegende Gebrauchsanweisung beachten.
Medizinprodukt ausschließlich für qualifiziertes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Technische Informationen auf Grundlage der offiziellen Dokumentation von Skin Tech Pharma Group. Diese Fachinformation ersetzt nicht die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung.