RRS HA Eyes 12x1,5ml
Wichtiger Hinweis
Medizinprodukt, das gemäß der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) reguliert ist und ausschließlich für qualifizierte medizinische Fachkräfte bestimmt ist. Mit dem Kauf erklärt der Kunde, zur Ausübung seiner beruflichen Tätigkeit berechtigt zu sein; falsche Angaben können rechtliche Konsequenzen nach sich ziehen.
RRS® HA Eyes ist die Formulierung der RRS®-Produktlinie von Skin Tech Pharma Group, die eigens für die periokuläre Region entwickelt wurde: nicht vernetzte Hyaluronsäure zu 5,0 mg/ml (7,5 mg je Ampulle zu 1,5 ml), gelöst in einem Schutzpuffer mit organischem Silicium, Antioxidantien, Flavonoiden, Saponinen, Polyphenolen und Peptiden. Das geringe Ampullenvolumen entspricht den kleinen Dosen, die dieses Areal erfordert.
- Nicht vernetzte HA 5,0 mg/ml
- Je Ampulle 7,5 mg / 1,5 ml
- Inhalt 12 Ampullen × 1,5 ml
- Areal Augenkontur
- Medizinprodukt Klasse III
Zusammensetzung und Technologie
Nicht vernetzte Hyaluronsäure: 5,0 mg/ml, entsprechend 7,5 mg je Ampulle zu 1,5 ml.
Schutzpuffer (protective buffer): Der Hersteller gibt die folgenden Wirkstoffgruppen an, ohne Einzelkonzentrationen zu veröffentlichen:
- Organisches Silicium
- Antioxidantien
- Flavonoide
- Saponine
- Polyphenole
- Peptide
Die nicht vernetzte Hyaluronsäure liefert kein strukturelles Volumen: Sie wirkt als hydratisierendes Vehikel und als Träger des Wirkstoffkomplexes in der oberflächlichen Dermis eines Areals mit besonders dünner Haut.
Einordnung in die Produktlinie RRS®
| RRS® HA Eyes | Nicht vernetzte HA 5,0 mg/ml (7,5 mg / 1,5 ml) — Augenkontur — 12 Ampullen × 1,5 ml |
|---|---|
| RRS® HA Injectable | Nicht vernetzte HA 6,0 mg/ml (30 mg / 5 ml), 72 Wirkstoffe — Gesicht und Körper — 6 Flakons × 5 ml |
| RRS® Hyalift® 75 | Nicht vernetzte HA 15,0 mg/ml (75 mg / 5 ml), Aminosäurenpuffer — Gesicht und Körper — 6 Flakons × 5 ml |
| RRS® Hyalift® 75 PROactive | Nicht vernetzte HA 15,0 mg/ml + Polyphenole und Antioxidantien — Gesicht und Körper — 6 Flakons × 5 ml |
| RRS® HA Long Lasting | Mit BDDE vernetzte HA 21 mg / 3 ml — Spritze zu 3 ml |
| XL Hair® | HA 0,001 mg/ml + FGF, GM peptide, sodium DNA — Kopfhaut — 6 Flakons × 5 ml |
Innerhalb der Produktlinie ist HA Eyes die einzige Referenz, die für die periokuläre Region formuliert und konfektioniert ist; ihre Hyaluronsäurekonzentration liegt zwischen HA Injectable und den Hyalift-Varianten.
Indikationen und Behandlungszonen
Vom Hersteller angegebene Indikationen: Verringerung des geschwollenen Erscheinungsbildes der periokulären Region, Glättung der Augenkontur und Verbesserung der Hautelastizität.
- Periokuläre Region
- Temporalregion
- Infraorbitale Schwellungen
- Augenringe
Technik und Behandlungsprotokoll
Injizierbares Medizinprodukt zur intradermalen Verabreichung mittels Mikroinjektionen in der periokulären Region, auf gesunder und desinfizierter Haut, unter aseptischen Bedingungen.
Der Hersteller veröffentlicht in seiner öffentlichen Dokumentation für diese Referenz weder den Nadeldurchmesser noch die Dosis pro Injektionspunkt oder die Anzahl der Sitzungen. Anzuwenden ist das Protokoll der der Packung beiliegenden Gebrauchsanweisung sowie der Herstellerschulung.
Technische Daten
| Hersteller | Skin Tech Pharma Group S.L.U., Spanien |
|---|---|
| Wirkstoff | Nicht vernetzte Hyaluronsäure 5,0 mg/ml |
| Inhalt je Ampulle | 7,5 mg HA in 1,5 ml |
| Schutzpuffer | Organisches Silicium, Antioxidantien, Flavonoide, Saponine, Polyphenole, Peptide |
| Darreichungsform | Packung mit 12 Ampullen zu 1,5 ml |
| Applikationsweg | Injizierbar — intradermal |
| Klassifizierung | Steriles Medizinprodukt der Klasse III mit CE-Kennzeichnung |
| Anwendung | Ausschließlich ärztlich, in einer rechtlich zugelassenen Einrichtung |
Lagerung und Packungsinhalt
- Packung mit 12 sterilen Ampullen zu 1,5 ml.
- Steriles Produkt zum einmaligen Gebrauch. Nicht wiederverwenden und nicht resterilisieren.
- Gemäß den Angaben auf der Packung lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt.
- Nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Kontraindikationen und Warnhinweise
Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile; aktive Infektion, Entzündung oder Hautläsion im Behandlungsareal; Gerinnungsstörungen; Autoimmunerkrankungen; Schwangerschaft und Stillzeit; Personen unter 18 Jahren.
Der Hersteller weist ausdrücklich darauf hin, dass das Produkt ausschließlich von einem gesetzlich zugelassenen Arzt in einer rechtlich zugelassenen Einrichtung injiziert werden darf. Vor der Anwendung stets die der Packung beiliegende Gebrauchsanweisung beachten.
Medizinprodukt ausschließlich für qualifiziertes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Technische Informationen auf Grundlage der offiziellen Dokumentation von Skin Tech Pharma Group. Diese Fachinformation ersetzt nicht die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung.