Nucleofill 20 1x1,5ml
Wichtiger Hinweis
Medizinprodukt, das gemäß der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) reguliert ist und ausschließlich für qualifizierte medizinische Fachkräfte bestimmt ist. Mit dem Kauf erklärt der Kunde, zur Ausübung seiner beruflichen Tätigkeit berechtigt zu sein; falsche Angaben können rechtliche Konsequenzen nach sich ziehen.
Nucleofill® 20 — vom Hersteller als Nucleofill® Medium bezeichnet — ist das Polynukleotidgel von Promoitalia mit 2 % PDRN und einem Molekulargewicht von 2.500 kDa. Die Polydesoxyribonukleotide wirken auf Membranrezeptoren des Fibroblasten und stimulieren die Synthese von Kollagen Typ I, mit hydratisierender, straffender und radikalfangender Wirkung. Spritze zu 1,5 ml mit zwei beiliegenden Nadeln 30G, 13 mm.
- PDRN 2 %
- Molekulargewicht 2.500 kDa
- Inhalt 1 Spritze × 1,5 ml
- Nadeln 2 × 30G 13 mm enthalten
- Viskosität 28–43 Pa·s
Zusammensetzung und Technologie
- Polynukleotide (PDRN): Gel mit 2 % Polydesoxyribonukleotiden.
- Molekulargewicht: 2.500 kDa.
- pH-Wert: zwischen 6,8 und 7,2.
- Viskosität: 28–43 Pa·s.
Vom Hersteller beschriebener Wirkmechanismus: Die Polynukleotide aktivieren zwei Arten von Membranrezeptoren des Fibroblasten und lösen biologische Regenerationsprozesse aus. Das Gel hydratisiert über seine hydrophilen Gruppen, wirkt als Radikalfänger und stimuliert die Produktion von Kollagen Typ I sowie die Reifung von Fibroblasten zu Myofibroblasten, woraus die straffende Wirkung resultiert.
Promoitalia gibt in seiner Produktdokumentation die biologische Herkunft der Polynukleotide dieser Referenz nicht an; daher wird hier keine Herkunft ausgewiesen.
Einordnung in die Produktlinie Nucleofill®
| Nucleofill® 20 (Medium) | PDRN 2 %, 2.500 kDa, Viskosität 28–43 Pa·s — Spritze zu 1,5 ml — Gesicht |
|---|---|
| Nucleofill® Strong | PDRN 2,5 %, 2.500 kDa, Viskosität 48–65 Pa·s — Spritze zu 1,5 ml — maximale straffende Wirkung |
| Nucleofill® Medium Plus | 20 mg Polynukleotide in 2 ml, ~1.500 kDa, Viskosität 35–43 Pa·s — Indikation Haar |
| Nucleofill® Hair | Gel aus Sodium DNA, ~1.500 kDa, Viskosität 35–43 Pa·s — Spritze zu 2 ml — Kopfhaut |
| Nucleofill® Soft Plus | Formulierung der Produktlinie mit Ausrichtung auf die periokuläre Region |
| Nucleofill® Touch | Spezifische Formulierung aus drei Wirkstoffen für mimische Falten |
Der Unterschied zwischen Medium (Nucleofill 20) und Strong liegt in der PDRN-Konzentration und damit in der Viskosität des Gels: Je höher die Viskosität, desto stärker die straffende Wirkung und desto geringer die Diffusion im Gewebe.
Indikationen und Behandlungszonen
Vom Hersteller angegebene Indikationen: Hautfeuchtigkeit, Verbesserung der Hauttextur, Liquid-Lifting-Effekt und Fülleffekt, im Rahmen eines Gesamtziels der Hautverjüngung und Hautregeneration.
- Gesicht
- Hals und Dekolleté
- Handrücken
Technik und Behandlungsprotokoll
- Enthaltenes Material: 2 Nadeln 30G mit 13 mm Länge je Packung.
- Technik: intradermale Mikroinjektionen — Mikrodepots, lineare Retroinjektion oder Fächertechnik — auf gesunder, desinfizierter Haut unter aseptischen Bedingungen.
Der Hersteller gibt im Produktdatenblatt weder die Anzahl der Sitzungen noch den Abstand zwischen ihnen oder die Dosis je Injektionspunkt an. Verbindlich ist das Protokoll der der Packung beiliegenden Gebrauchsanweisung sowie der offiziellen Schulung von Promoitalia.
Technische Daten
| Hersteller | Promoitalia Group, Italien |
|---|---|
| Herstellerbezeichnung | Nucleofill® Medium |
| Wirkstoff | Polynukleotidgel mit 2 % PDRN |
| Molekulargewicht | 2.500 kDa |
| pH-Wert | 6,8 – 7,2 |
| Viskosität | 28 – 43 Pa·s |
| Darreichung | 1 Fertigspritze zu 1,5 ml |
| Nadeln | 2 × 30G, 13 mm (enthalten) |
| Applikationsweg | Injektion — intradermal |
| Anwendung | Ausschließlich durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal |
Lagerung und Packungsinhalt
- Die Packung enthält: 1 Fertigspritze zu 1,5 ml und 2 Nadeln 30G × 13 mm.
- Steriles Einmalprodukt. Nicht wiederverwenden und nicht resterilisieren.
- Gemäß den Angaben auf der Verpackung lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt.
- Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Kontraindikationen und Warnhinweise
Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile; aktive Infektion, Entzündung oder Hautläsion im Behandlungsbereich, einschließlich eines aktiven Herpes simplex; Gerinnungsstörungen oder Antikoagulanzientherapie; Autoimmunerkrankungen; laufende onkologische Behandlung; Schwangerschaft und Stillzeit; Alter unter 18 Jahren.
Verbindlich sind die Kontraindikationen der offiziellen Produktdokumentation. Sie ist vor jeder Anwendung heranzuziehen.
Produkt, ausschließlich zur Anwendung durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Technische Informationen auf Grundlage der offiziellen Dokumentation von Promoitalia. Dieses Datenblatt ersetzt nicht die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung.