Dr. CYJ Hair Filler 2x1ml
Wichtiger Hinweis
Medizinprodukt, das gemäß der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) reguliert ist und ausschließlich für qualifizierte medizinische Fachkräfte bestimmt ist. Mit dem Kauf erklärt der Kunde, zur Ausübung seiner beruflichen Tätigkeit berechtigt zu sein; falsche Angaben können rechtliche Konsequenzen nach sich ziehen.
DR. CYJ Hair Filler ist die injizierbare Haarbehandlung von Caregen Co., Ltd. (Südkorea), entwickelt von Dr. Yong Ji Chung auf Basis der biomimetischen Peptidtechnologie des Unternehmens. Sie verbindet sieben synthetische Peptide, die auf unterschiedliche Signalwege der Follikelbiologie zielen, mit einem Hyaluronsäureträger, der ihre Verweildauer in der Dermis der Kopfhaut verlängert. Es handelt sich nicht um einen volumetrischen Filler: Die Anwendung erfolgt als intradermale Mikroinjektionen nach einem Protokoll mit zweiwöchentlichen Sitzungen.
- Wirkstoff Komplex aus 7 Peptiden
- Träger Hyaluronsäure
- Inhalt 2 Spritzen × 1,0 ml
- Nadel 30G–32G
- Protokoll 4 Sitzungen / alle 2 Wochen
Zusammensetzung und Technologie
- Patentierter Peptidkomplex aus sieben synthetischen Peptiden: Decapeptid-18, Decapeptid-10, Decapeptid-28, Octapeptid-2, Octapeptid-11, Oligopeptid-54 und Oligopeptid-71. Jedes wirkt auf einen eigenen Signalweg der Follikelbiologie — Stimulation der Follikelstammzellen, Verlängerung der Anagenphase, entzündungshemmende Wirkung und Verringerung des Haarausfalls.
- Hyaluronsäure als Träger: Sie hält den Peptidkomplex in der dermalen Ebene und verlängert dessen Kontaktzeit mit dem Follikel gegenüber einer einfachen wässrigen Lösung.
- Biomimetische Peptidtechnologie: Die Peptide bilden Sequenzen körpereigener Wachstumsfaktoren und Signalmoleküle nach, mit dem Ziel, an denselben Rezeptoren zu wirken.
Indikationen und Behandlungszonen
Injizierbares Produkt zur Behandlung der Kopfhaut bei erwachsenen Patienten.
- Androgenetische Alopezie
- Telogenes Effluvium
- Schwächung und Verdünnung des Haarschafts
- Verlust der Haardichte
- Chemisch oder thermisch geschädigte Kopfhaut
Technik und Behandlungsprotokoll
- Vorbereitung: die Behandlungsareale anzeichnen und die Kopfhaut vor der Anwendung desinfizieren.
- Nadel: 30G–32G.
- Winkel und Ebene: Einstich in einem Winkel von etwa 30° zur Kopfhautoberfläche, in die oberflächliche bis mittlere Dermis.
- Verteilung der Punkte: Punkte im Abstand von 0,2 bis 0,3 cm innerhalb einer Linie von 1 cm.
- Volumen je Punkt: 0,02–0,05 ml.
- Applikation: während der Injektion gleichmäßigen Druck auf den Kolben ausüben.
- Standardprotokoll: 4 Sitzungen, eine alle 2 Wochen, über 8 Wochen.
- Erhaltung: monatliche Sitzungen über 3 bis 6 Monate nach Abschluss des Initialschemas.
- Eintritt des Ergebnisses: Die ersten Veränderungen zeigen sich 2 bis 3 Wochen nach der vierten Sitzung; die volle Wirkung stellt sich über 2 bis 3 Monate ein.
Die Packung mit 2 Spritzen zu 1,0 ml deckt zwei Sitzungen des Standardschemas ab.
Technische Daten
| Hersteller | Caregen Co., Ltd. — Südkorea |
|---|---|
| Wirkstoff | Komplex aus 7 synthetischen Peptiden (Decapeptid-18, Decapeptid-10, Decapeptid-28, Octapeptid-2, Octapeptid-11, Oligopeptid-54, Oligopeptid-71) |
| Träger | Hyaluronsäure |
| Darreichung | 2 Fertigspritzen zu 1,0 ml |
| Nadel | 30G–32G |
| Injektionsebene | Oberflächliche bis mittlere Dermis der Kopfhaut |
| Protokoll | 4 Sitzungen, eine alle 2 Wochen |
| Anwendung | Ausschließlich durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal mit spezifischer Schulung |
Lagerung und Packungsinhalt
- Lagerung: in der Originalverpackung, vor Licht geschützt, unter den dort angegebenen Temperaturbedingungen aufbewahren. Nicht einfrieren.
- Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
- Steriles Produkt zum einmaligen Gebrauch. Nicht wiederverwenden, nicht resterilisieren.
- Die Packung enthält: 2 Fertigspritzen zu 1,0 ml, die Gebrauchsanweisung und Rückverfolgbarkeitsetiketten.
Kontraindikationen und Warnhinweise
Kontraindikationen: Schwangerschaft und Stillzeit; Alter unter 18 Jahren; bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile der Formulierung; aktive Infektion oder Entzündung der Kopfhaut; aktive Dermatose im Behandlungsareal.
Vorsicht: bei Patienten unter antikoagulativer oder thrombozytenaggregationshemmender Therapie individuell abwägen.
Zu erwartende Reaktionen: Rötung, Ödem, Juckreiz und leichtes Unbehagen im behandelten Areal, vorübergehender Natur und in der Regel innerhalb von 72 Stunden abgeklungen.
Der Hersteller beschränkt die Anwendung auf Fachpersonal mit spezifischer Schulung oder in akkreditierten Einrichtungen. Lesen Sie vor der Anwendung stets die der Packung beiliegende Gebrauchsanweisung.
Produkt, ausschließlich für qualifiziertes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Technische Angaben auf Grundlage der Dokumentation des Herstellers Caregen Co., Ltd. und seines offiziellen Vertriebs. Dieses Datenblatt ersetzt nicht die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung.