مجموعة ExoJuv Exosome 1 (قارورتان)
إشعار هام
جهاز طبي منظم بموجب اللائحة الأوروبية للأجهزة الطبية (MDR)، مخصص حصريًا للمهنيين الصحيين المخولين. عند الشراء، يصرح العميل بأنه مخول لمزاولة نشاطه المهني؛ قد يؤدي تقديم معلومات خاطئة إلى تحمل مسؤوليات قانونية.
ExoJuv هو نظام مكوّن من قارورتين من شركة Oreon Life Science (سيول، كوريا الجنوبية)، ويعتمد على حويصلات خارج خلوية نباتية المصدر مستخلصة من Centella asiatica. تحتوي القارورة المجففة بالتجميد بوزن 50 ملغ على أكثر من 5 مليارات إكسوسوم نباتي، وتُعاد مائيّتها مباشرة قبل الجلسة باستخدام قارورة ثانية سعتها 5 مل تحتوي على مركّب من الأحماض الأمينية وهيالورونات الصوديوم والغلوتاثيون والنياسيناميد. وقد صُمّم كمكمّل للإجراءات التي تفتح الحاجز الجلدي — مثل الوخز بالإبر الدقيقة والليزر الجزئي — وليس كمنتج حشو.
- المصدر نباتي (Centella asiatica)
- التركيز > 5 مليارات إكسوسوم
- المحتوى قارورة واحدة 50 ملغ + قارورة واحدة 5 مل
- التحضير إعادة التكوين خلال 3–5 دقائق
- التطبيق موضعي على الجلد ذي النفاذية المعززة
التركيب والتقنية
- القارورة 1 — مسحوق مجفف بالتجميد، 50 ملغ: حويصلات خارج خلوية نباتية المصدر مشتقة من Centella asiatica. ووفقًا للشركة المصنّعة، تحتوي كل قارورة على أكثر من 5 مليارات إكسوسوم.
- القارورة 2 — محلول منشّط، 5 مل: مركّب من الأحماض الأمينية وهيالورونات الصوديوم والغلوتاثيون المختزل والنياسيناميد.
- آلية العمل المعلنة: تعمل الحويصلات خارج الخلوية النباتية كناقلات للإشارات بين الخلايا؛ وتنسب إليها الشركة المصنّعة تأثيرًا مضادًا للأكسدة ودعمًا لعمليات ترميم الجلد. ويوفّر المحلول المنشّط الترطيب وركائز التخليق.
ملاحظة حول المصدر: ExoJuv نباتي حصريًا. ولا يحتوي على إكسوسومات بشرية أو حيوانية المصدر، ولا على عوامل نمو ذات مصدر خلوي.
دواعي الاستعمال ومناطق التطبيق
منتج للاستخدام المهني مخصص لتنشيط الجلد ولدعم الإجراءات التجميلية لدى المرضى البالغين.
- تحسين ملمس الجلد ولونه
- البشرة الباهتة ونقص الإشراقة
- الخطوط الدقيقة وعلامات الشيخوخة المبكرة
- دعم التعافي بعد الوخز بالإبر الدقيقة أو الليزر الجزئي أو الترددات الراديوية
المناطق: الوجه والرقبة ومنطقة أعلى الصدر وظهر اليدين.
إعادة التكوين وبروتوكول التطبيق
- إعادة التكوين: انقل محتوى القارورة 1 (المسحوق المجفف بالتجميد) إلى القارورة 2 (المحلول المنشّط سعة 5 مل)، ثم رُجّها واتركها من 3 إلى 5 دقائق حتى الذوبان الكامل.
- الاستخدام الفوري: استخدم المنتج المُعاد تكوينه في الجلسة نفسها. لا تحتفظ بالمزيج.
- التطبيق: موضعيًا على الجلد ذي النفاذية المعززة بواسطة الإجراء السابق — الوخز بالإبر الدقيقة أو الليزر الجزئي — للمساعدة في تعزيز الاختراق عبر البشرة.
- الجلسات: لا تنشر الشركة المصنّعة عددًا ثابتًا للجلسات أو فاصلًا زمنيًا محددًا. وتشير وثائق التوزيع إلى استمرار النتيجة من 6 إلى 12 شهرًا، مع جلسات تعزيزية ضمن الفترة نفسها.
تحذير تنظيمي: يُسوّق المنتج في أوروبا كمستحضر تجميلي للاستخدام المهني. ولا يخضع الحقن داخل الأدمة أو تحت الجلد للمنتجات المحتوية على إكسوسومات في الاتحاد الأوروبي لإطار تنظيمي محدد، كما أنه غير مشمول بترخيص كمنتج طبي أو دواء. وتشير بعض وثائق التوزيع المتداولة لهذا المنتج إلى تقنيات الميزوثيرابي؛ ولا ندرج هذا المسار هنا كدلالة استعمال. تقع مسؤولية تحديد طريق الإعطاء على عاتق المختص، الذي يجب أن يلتزم باللوائح الوطنية المعمول بها وبالوثائق المرفقة بالمنتج.
المواصفات الفنية
| الشركة المصنّعة | Oreon Life Science Co., Ltd. — سيول، كوريا الجنوبية |
|---|---|
| نوع الحويصلات | حويصلات خارج خلوية نباتية المصدر (Centella asiatica) |
| التركيز | أكثر من 5 مليارات إكسوسوم في قارورة بوزن 50 ملغ |
| المحلول المنشّط | 5 مل: مركّب من الأحماض الأمينية وهيالورونات الصوديوم والغلوتاثيون والنياسيناميد |
| الشكل الصيدلاني | مجموعة واحدة: قارورة مسحوق مجفف بالتجميد بوزن 50 ملغ + قارورة منشّطة سعتها 5 مل |
| إعادة التكوين | يُمزج ويُترك لمدة 3–5 دقائق |
| طريق التطبيق | موضعيًا على الجلد ذي النفاذية المعززة بالوخز بالإبر الدقيقة أو الليزر الجزئي |
| الاستخدام | للاستخدام حصريًا من قِبل مختص رعاية صحية مؤهل |
الحفظ ومحتويات العبوة
- الحفظ: بين 2 °C و25 °C، في العبوة الأصلية حتى الاستخدام. يُحمى من أشعة الشمس المباشرة ومصادر الحرارة. لا يُجمّد.
- المنتج بعد إعادة التكوين: يُستخدم فورًا. لا تُخزّن الخلطة.
- لا تستخدم المنتج بعد تاريخ انتهاء الصلاحية الموضح على العبوة.
- منتج للاستخدام مرة واحدة. تُجرى إعادة التكوين في ظروف معقمة.
- تتضمن العبوة: قارورة واحدة من المسحوق المجفف بالتجميد، وقارورة منشّطة واحدة سعتها 5 مل، والنشرة.
التحذيرات
يجب تقييم وجود فرط حساسية معروف تجاه أي من مكونات التركيبة قبل التطبيق. لا يُطبّق على الجلد المصاب بعدوى أو التهاب نشط في منطقة العلاج.
كما هو الحال مع أي إجراء يزيد نفاذية الحاجز الجلدي، يجب إجراء التطبيق في ظروف معقمة وتحت إشراف مهني. ولا تنشر الشركة المصنّعة قائمة محددة بموانع الاستعمال.
منتج للاستخدام المهني مخصص حصريًا لمختصي الرعاية الصحية المؤهلين. تستند المعلومات الفنية إلى وثائق الشركة المصنّعة Oreon Life Science ووثائق توزيعه في أوروبا. لا تحل هذه البطاقة محل الوثائق المرفقة بالمنتج.
