Profhilo Structura 1x2ml
Aviso Importante
Dispositivo médico regulado por el Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (MDR), destinado exclusivamente a profesionales sanitarios habilitados. Al comprar, el cliente declara estar autorizado para su actividad profesional; la información falsa podrá implicar responsabilidades legales.
Profhilo® Structura de IBSA Derma es la variante de la gama Profhilo dirigida a la pérdida de volumen por atrofia del tejido adiposo facial. Concentra 90 mg de ácido hialurónico no reticulado en 2 ml —45 mg de alto peso molecular y 45 mg de bajo peso molecular— estabilizados por tecnología térmica NAHYCO®. A diferencia de Profhilo H+L, que actúa en el plano dérmico, Structura se aplica con cánula en el compartimento graso superficial.
- AH no reticulado 90 mg / 2 ml (4,5 %)
- H-HA + L-HA 45 mg + 45 mg
- Contenido 1 jeringa × 2 ml
- Aplicación con cánula, plano graso superficial
- Protocolo 2 sesiones / 30 días
Composición y tecnología
- Ácido hialurónico de alto peso molecular (H-HA): 45 mg por jeringa de 2 ml, 1.100–1.400 kDa.
- Ácido hialurónico de bajo peso molecular (L-HA): 45 mg por jeringa de 2 ml, 80–100 kDa.
- Concentración total: 90 mg / 2 ml, equivalente a 45 mg/ml (4,5 %). Es la concentración más alta de la gama Profhilo.
- Tecnología NAHYCO®: proceso térmico patentado que combina las dos fracciones de peso molecular mediante calentamiento y enfriamiento controlados. Al romperse y reformarse los puentes de hidrógeno se generan complejos cooperativos híbridos estables (Hybrid Cooperative Complexes, HCC). Sin BDDE ni ningún otro agente de reticulación química.
- Perfil reológico: G' de aproximadamente 95 Pa. Un valor deliberadamente bajo frente al de un relleno volumétrico: el objetivo no es la proyección mecánica, sino la integración en el compartimento graso.
- Mecanismo diferencial: el fabricante describe una acción de restauración del tejido adiposo (lipolifting), orientada a la atrofia de los compartimentos grasos faciales asociada a la edad, y no a la reposición de volumen mediante implante.
Diferencias entre las variantes Profhilo
| Profhilo H+L | 64 mg / 2 ml (32 mg H-HA + 32 mg L-HA) — laxitud y remodelación del contorno facial, plano dérmico/subcutáneo, técnica BAP con aguja 29G |
|---|---|
| Profhilo Structura | 90 mg / 2 ml (45 mg H-HA + 45 mg L-HA) — atrofia del tejido adiposo facial, compartimento graso superficial, aplicación retrógrada con cánula |
| Profhilo Body | 96 mg / 3 ml por jeringa, 2 jeringas — laxitud cutánea corporal (abdomen, cara interna de brazos, rodillas), técnica BAP corporal en 10 puntos |
Las tres variantes comparten la tecnología NAHYCO® y la ausencia de reticulante químico. Se diferencian en la concentración, el plano de aplicación y el protocolo de puntos. Structura y H+L no son intercambiables: tratan planos anatómicos distintos y pueden emplearse de forma complementaria.
Indicaciones y zonas de aplicación
Indicado para la restauración del tejido adiposo facial en pacientes con signos de envejecimiento estructural por atrofia de los compartimentos grasos.
- Compartimento graso lateral de la mejilla
- Región preauricular
- Arco cigomático
Producto de uso exclusivamente facial. La gama no contempla actualmente una indicación corporal para esta referencia; para el cuerpo se utiliza Profhilo Body.
Técnica y protocolo de aplicación
- Plano de inyección: compartimento graso superficial (plano subcutáneo), un estrato por debajo del plano dérmico en el que se aplica Profhilo H+L.
- Técnica: inyección retrógrada con cánula, no con aguja. Se emplea una aguja piloto para la creación del punto de entrada.
- Patrón de "hundimiento" (pérdida de volumen predominante): cánula 22G × 50 mm, punto de entrada a unos 2 cm del trago, 1 ml por hemicara depositado en la región preauricular.
- Patrón de "descolgamiento" (laxitud predominante): cánula 25G × 38 mm, punto de entrada a unos 3 cm del trago, 0,5 ml en la región preauricular y 0,5 ml en el arco cigomático por hemicara.
- Dosis: 2 ml por sesión, es decir, una jeringa completa (1 ml por hemicara).
- Protocolo: dos sesiones con un intervalo de 30 días.
- Compatible con protocolos combinados dentro de la gama IBSA Derma; la secuencia con rellenos reticulados o con Profhilo H+L debe planificarse según criterio clínico.
Ficha técnica
| Fabricante | IBSA Derma — IBSA Institut Biochimique SA, Suiza |
|---|---|
| Principio activo | Sal sódica de ácido hialurónico no reticulado, 90 mg / 2 ml (45 mg/ml) |
| Fracciones | 45 mg H-HA (1.100–1.400 kDa) + 45 mg L-HA (80–100 kDa) |
| Reticulante | Ninguno — estabilización térmica NAHYCO® |
| Perfil reológico | G' ≈ 95 Pa |
| Anestésico | No contiene |
| Presentación | 1 jeringa precargada de 2,0 ml |
| Vía de administración | Cánula, plano graso superficial (subcutáneo) |
| Clasificación | Producto sanitario con marcado CE |
| Uso | Exclusivamente profesional sanitario cualificado |
Conservación y contenido del envase
- Conservación: entre 0 °C y 25 °C, alejado de fuentes de calor. No congelar.
- No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Producto de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar. Contenido estéril y apirogéno.
- El envase incluye: 1 jeringa precargada de 2,0 ml, material de administración, instrucciones de uso y etiquetas de trazabilidad para la ficha del paciente.
Contraindicaciones y advertencias
Advertencias del fabricante: no inyectar por vía intravenosa, intramuscular ni en tendones. No mezclar con otros productos en la misma jeringa. No debe utilizarse de forma concomitante con tratamientos de resurfacing con láser ni con peelings de profundidad media-profunda. Tras la inyección se recomienda evitar la exposición a radiación ultravioleta durante 3–5 días y utilizar protección solar SPF 50.
Contraindicaciones: hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico o a cualquiera de los componentes; infección o inflamación cutánea activa en la zona de tratamiento; embarazo y lactancia; menores de 18 años. Valoración individual en pacientes con enfermedad autoinmune, trastornos de la coagulación o tratamiento anticoagulante.
Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación. Las contraindicaciones vinculantes son las que figuran en la documentación oficial que acompaña al producto.
Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación oficial de IBSA Derma y en publicaciones especializadas sobre la gama Profhilo. Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.
